Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆转阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了资金支持，以逆转直接因子Xa（FXa）抑制剂apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
JACC：阿哌沙班不能改善ACS患者预后
APPRAISE-2研究最新发现表明，无论ACS患者使用阿哌沙班时是否联合抗血小板治疗，阿哌沙班都不能改善其预后，而且会增加出血风险，该试验也因此被提前终止。阿哌沙班未改善ACS患者预后Connie N. Hess（杜科临床研究所）称，研究者对阿哌沙班疗效是否受到抗血小板治疗（阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷）影响进行了分析。
MedSci原创 - 阿哌沙班，出血 - 2015-08-17
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
阿哌沙班药物利用评价标准建立和应用
目的:建立阿哌沙班药物利用评价（DUE）标准，为临床合理使用阿哌沙班提供参考依据。方法:参考阿哌沙班药品说明书，以及相关指南和文献，采用德尔菲法，从用药指征、用药过程和用药效果等方面建立DUE标准。
药物流行病学杂志 - 阿哌沙班药物 - 2022-11-22
Eur Heart J：Ciraparantag能逆转阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。
MedSci原创 - 抗凝剂，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
NEJM：阿哌沙班可安全降低长期VTE复发风险
一项近2500例患者的随机试验显示，抗凝治疗静脉血栓栓塞（VTE）6个月-12个月后，进行为期12个月的两种不同剂量的阿哌沙班（Eliquis
NEJM - 阿哌沙班，静脉血栓栓塞，VTE，抗凝药物 - 2012-12-17
NEJM：阿哌沙班预防亚临床房颤患者卒中
在亚临床心房颤动患者中，阿哌沙班导致卒中或全身性栓塞的风险低于阿司匹林，但大出血的风险较高。
MedSci原创 - 卒中，阿哌沙班，亚临床房颤 - 2024-01-11
Circulation：阿哌沙班对接受血液透析的房颤患者疗效
研究人员比较了阿哌沙班和华法林在血液透析房颤和ESKD患者中的大出血率或临床相关的非大出血率，没有足够的数据得出任何结论。
MedSci原创 - 房颤，阿哌沙班，血液透析 - 2022-11-08
Lancet Haematol：预防VTE患者复发性VTE和大出血：阿哌沙班vs利伐沙班
阿哌沙班和利伐沙班都是直接作用的口服抗凝药，由于其固定剂量和较好的药理学特征而越来越多地用于常规临床实践。两种药物复发性静脉血栓栓塞（VTE）和大出血事件风险的差异目前未知。2019年1月，发表在《Lancet Haematol》的一项回顾性基于人群的队列分析调查了，阿哌沙班vs利伐沙班预防静脉血栓栓塞患者复发性静脉血栓栓塞（有效性）和不良出血事件（安全性）。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班 - 2019-03-04
Age Ageing：老年房颤患者预防卒中应用阿哌沙班 or 阿司匹林？
研究者报到了不适用维生素K拮抗剂的房颤患者，应用阿哌沙班VS乙酰水杨酸（ASA）对高龄患者（≥75岁及≥85）及年轻患者的影响。方法：AVERROES试验（阿哌沙班VS ASA预防不适用维生素K拮抗剂治疗预防房颤患者卒中发生）试验（n = 5599），患者1898例≥75岁，366例患者≥85岁。
MedSci原创 - 房颤，阿哌沙班，阿司匹林 - 2015-11-29
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时，FDA声称将把阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美-施贵宝）用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
阿哌沙班的首个仿制药在美国获批
美国FDA周一表示，已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）仿制药版本，以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂，阿哌沙班还用于预防深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。 阿哌沙班是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月阿哌沙班在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝
MedSci原创 - 阿哌沙班，仿制药，Mylan，&，Micro，Labs - 2019-12-24
EMA支持阿哌沙班用于房颤/卒中适应症
在欧洲药品管理局委员会（EMA）对人体用医药产品（CHMP）进行的一个积极的评估后，口服Xa因子抑制剂阿哌沙班（Eliquis，施贵宝/辉瑞）可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤（ARISTOTLE研究显示，不管患者肾功能如何，阿哌沙班预防房颤患者卒中
MedSci原创 - EMA，阿哌沙班，房颤，卒中 - 2012-10-02
FDA批准阿哌沙班使用说明书的更新
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准百时美施贵宝公司修改旗下口服抗凝剂阿哌沙班（Eliquis）的使用说明书。该说明书对血液透析的终末期肾病患者用量进行了更新。该药物的原使用说明书显示，阿哌沙班适用于非瓣膜性心房颤动病人的中风和全身性栓塞的风险。
中国科学报 - 阿哌沙班使用说明书，抗凝剂 - 2014-02-25
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