为您找到相关结果约500个
当妊娠遇上“三红三痛”，能否识破出血热的脓毒症陷阱？
25 岁孕 28+4 周女性，发热、全身红疹后出现多症状，考虑重症感染等。经检查确诊流行性出血热，经抗感染、对症等治疗，娩出死胎，病情好转。介绍疾病特点、治疗原则等。
感染前沿 - 流行性出血热，重症感染 - 2025-04-15
流式细胞术在疫苗研发中的多维度应用
文章介绍流式细胞术在传染病疫苗研发中评估免疫反应的应用，涵盖原理、检测细胞增殖等方法及组织样本分析，为疫苗研究提供关键技术支持。
小药说药 - 流式细胞术，疫苗研发 - 2025-04-15
专家论坛｜丁惠国：人血白蛋白在肝硬化及其并发症中的应用
本文综述了白蛋白在肝硬化及其并发症治疗中的最新证据及指南推荐意见，为临床合理应用人血白蛋白提供科学依据。
临床肝胆病杂志 - 肝硬化，人血白蛋白 - 2025-04-15
J Nanobiotechnology 苏州大学惠杰/沈振亚/陈维倩/蒋璇发现基于细胞外囊泡递送的序贯方案可高效治疗缺血性疾病
该课题组创新性地提出“预耗竭-逃逸”序贯给药策略，旨在诱导肝脾单核-巨噬系统耗竭，进而阻断治疗性药物非靶截留。
论道心血管 - 缺血性疾病，细胞外囊泡递 - 2025-04-15
Chem Eng J 苏州大学沈振亚/陈维倩团队成功开发免疫抑制纳米囊泡：基于免疫检查点PD-L1的纳米颗粒促进心梗后心功能恢复
该研究旨在深入探索免疫检查点在缺血性心脏病治疗中的潜力，为缺血性心脏病患者开辟新的治疗途径。
论道心血管 - 缺血性心脏病，PD-L1 - 2025-04-15
病例报告|遗传性脊髓小脑性共济失调6型一家系病例报告
本文报告1家系SCA6以提高对该病的认识，提高临床诊断率。
中国神经精神疾病杂志 - 临床特征，遗传性脊髓小脑共济失调6型 - 2025-04-15
角膜自带“雾面美瞳”！25岁男子浮肿尿浊，家族三代男性怪病缠身，竟是近亲结婚引发的遗传代谢病！
25 岁的阿杰因角膜特殊浑浊、尿蛋白超标等症状确诊为家族性 LCAT 缺乏症，这是一种罕见的遗传性脂质代谢疾病，全球病例少，主要症状包括角膜混浊等，目前多对症治疗，有新兴治疗策略。
MedSci原创 - LCAT缺乏症，脂质代谢疾病 - 2025-04-15
2025 亚洲专家共识：夜间高血压的管理
本文主要针对夜间高血压的管理达成共识，共识涉及5个方面，包括定义和诊断、流行病学、风险和危险因素、治疗和未来展望。
Hypertension - 夜间高血压 - 2025-04-15
![2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主<font color="red">病</font> [TA1054]](https://img.medsci.cn/20250226/1740534003215_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主<font color=\"red\">病</font> [TA1054]")
2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]
关于芦可替尼（捷恪卫）用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应欠佳的急性移植物抗宿主病的循证建议。
NICE官网 - 急性移植物抗宿主病 - 2025-04-15
张晓东教授谈早癌筛查：抢占先机，打破常规体检的局限
【医悦汇】邀请到北京大学肿瘤医院张晓东教授做客对话大咖栏目，深入探讨早癌筛查的独特优势、必要性以及在胃肠道肿瘤筛查中的现状与挑战。
医悦汇 - 胃肠道肿瘤，早癌筛查 - 2025-04-15
Alzheimer’s Dement：阿尔茨海默病遗传风险与白质微结构关联新解：新研究揭示关键路径
TMEM106B、PTK2B、WNT3和APOE基因的变异与边缘系统白质微结构显著相关，MS4A6A变异与认知状态交互作用显著。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，多基因风险评分，白质微结构，遗传风险变异，扩散磁共振成像 - 2025-04-15
DLD：人工智能辅助结肠镜检查对腺瘤及息肉漏诊率的影响
计算机辅助结肠镜（CAC）在降低腺瘤漏诊率（AMR）和息肉漏诊率（PMR）方面显著优于传统白光结肠镜（WLC）。
MedSci原创 - 人工智能，结直肠癌（CRC），间期结直肠癌 - 2025-04-15
Frontiers of Medicine：中国育龄女性不同严重程度贫血患病率、地理差异及其与代谢因素的关联
本研究旨在估计育龄妇女不同严重程度贫血的流行率，揭示其地理差异，并探索贫血与代谢危险因素（特别是超重和肥胖）之间的潜在关联，为贫血预防和管理策略提供依据。
美年健康研究院 - 贫血，育龄女性 - 2025-04-15
基因缺陷让12岁少女永远吃不饱，体重近200斤已三进ICU！
12岁女孩小雨因15号染色体父源q11-q13区域缺失患普拉德-威利综合征，表现为肌张力低、喂养困难、食欲亢进等。该病罕见，发病率1/30000-1/10000，临床异质性大。
MedSci原创 - 普拉德-威利综合征，罕见遗传病 - 2025-04-15
