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2025 NICE 技术评估指南:芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]

2025-04-15 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于上海

关于芦可替尼(捷恪卫)用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应欠佳的急性移植物抗宿主病的循证建议。

中文标题:

2025 NICE 技术评估指南:芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]

英文标题:

Ruxolitinib for treating acute graft versus host disease that responds inadequately to corticosteroids in people 12 years and over

发布日期:

2025-04-15

简要介绍:

急性移植物抗宿主病(GvHD)的一线标准治疗方案是使用皮质类固醇。如果皮质类固醇的治疗效果不够理想,二线标准治疗方案可包括体外光分离置换法、霉酚酸酯、依那西普和英夫利西单抗。芦可替尼是这些二线治疗方案的一种替代选择。

临床试验证据表明,与标准治疗方案相比,使用芦可替尼治疗更有可能使急性移植物抗宿主病得到改善。接受芦可替尼治疗的患者,其治疗失败的可能性(即需要采用其他治疗方法、导致需要进行移植的基础疾病复发,或死亡)或许也更低。

对芦可替尼最有可能的成本效益估计处于英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)认为英国国家医疗服务体系(NHS)资源可接受的使用范围内。因此,推荐使用芦可替尼。

相关资料下载:
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