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双打击淋巴瘤：诊断标准、预后因素和治疗策略
这篇综述综合了近期文献中的数据，旨在对DHL的分子基础、诊断标准、预后因素和治疗策略进行全面分析。
苏州绘真医学 - 双打击淋巴瘤，基因重排 - 2025-03-30
CMV阴性患者亲缘供者异基因造血干细胞移植，供者CMV血清状态优先于供者年龄
学者开展回顾性研究，研究了供者CMV血清状态和年龄对CMV阴性受者异基因造血干细胞移植（HCT）后结局的影响，发现供者CMV血清状态对移植结局的影响可能比供者年龄更为显著。
聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，巨细胞病毒 - 2025-03-30
Cell：5个国家，超126万个单细胞！国际团队绘制首个亚洲人群免疫细胞多样性图谱
免疫细胞对免疫机制研究意义重大，现有研究多集中于欧洲人群。国际团队绘制首个亚洲人群免疫细胞多样性图谱 AIDA，发现种族、年龄、性别等影响免疫细胞特征，鉴定出独特 eQTL，为精准医学助力。
测序中国 - 免疫细胞，多样性图谱 - 2025-03-30
Cell Res：清华大学葛亮/张敏/与广州医科大学冯杜合作揭示RAS突变肿瘤过程中特异性自噬的调控机制
研究确定了一种由致癌KRAS表达诱导的非经典自噬形式，称为RAS诱导的通过ATG8ylation（RINCAA）诱导的非经典自噬。
iNature - 胰腺癌，RAS突变 - 2025-03-30
肿瘤免疫治疗中的趋化因子：解码微环境中的“导航信号”
趋化因子分四类，在肿瘤免疫中促免疫抑制细胞募集，参与肿瘤生长、血管生成和转移。现已有靶向药物获批，多种在研，深入研究或为肿瘤治疗带来希望。
小药说药 - 趋化因子，肿瘤免疫 - 2025-03-28
白癜风免疫发病机制的研究进展
细胞免疫中，多种T细胞、树突状细胞及细胞因子、趋化因子等发挥作用。体液免疫中，存在自身抗体和抗原，干预免疫机制或成治疗方向。
海龙话皮 - 白癜风，免疫发病机制 - 2025-03-28
最全综述：晚期EGFR突变NSCLC患者一线TKIs治疗的耐药机制以及后续治疗策略
本研究探讨了一线TKI治疗耐药的潜在机制以及可能的后续治疗策略。
苏州绘真医学 - NSCLC，酪氨酸激酶抑制剂 - 2025-03-28
多囊卵巢综合征的表观遗传学病因研究进展！
本文通过对PCOS表观遗传学相关研究进展进行系统综述，总结分析表观遗传在PCOS发生、发展中起到的重要作用，以进一步了解PCOS的发病机制，为其的诊断和治疗提供新思路。
生殖医学论坛 - 多囊卵巢综合征，表观遗传学 - 2025-03-28
Nature：研究揭示髓母细胞瘤常见突变的致癌机制
该研究揭示了功能获得性E3突变和分子胶降解剂UM171之间基于形状互补性的吻合机制，证明HDAC1/2抑制剂可以阻断突变型KBTBD4–HDAC1界面和KBTBD4突变型髓母细胞瘤细胞的增殖。
儿童肿瘤前沿 - 髓母细胞瘤，KBTBD4 - 2025-03-28
Nature：生命的“肝”霖：基因编辑猪肝脏异种移植人体取得突破性进展！
全球肝供体短缺，研究聚焦异种移植。窦科峰团队将六基因编辑猪肝脏移植到脑死亡患者体内，其存活 10 天并发挥功能，证实可行性，为解决难题带来希望，同时指出仍面临诸多挑战。
生物探索 - 基因编辑，异种肝移植 - 2025-03-28
【Cancer】奥加伊妥珠单抗治疗R/R ALL的真实世界研究
鉴于IO在真实世界中的数据比较少，意大利24家中心的学者开展一项回顾性INO‐CD22研究，分析了IO治疗R/R ALL的疗效和安全性。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，奥加伊妥珠单抗 - 2025-03-28
【EHO】王建祥/魏辉教授等探索新诊断AML中DNM2突变的临床特征和预后意义
为了评估dynamin 2突变对AML的影响，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）学者开展研究，探索了新诊断AML中Dynamin2突变的临床特征和预后意义。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，Dynamin 2 - 2025-03-28
Nature：窦科峰团队发表国际首个异种肝脏移植研究工作「eG学术观察」
供体短缺制约肝移植，窦科峰院士团队将六基因编辑猪肝脏异位辅助移植到脑死亡患者体内，证实其可行性与安全性，为肝移植提供新思路。
eGastroenterology - 肝异种移植，基因编辑猪 - 2025-03-27
【论肿道麻】细胞外基质重塑与癌症治疗的深度剖析：机制、影响与展望
本文深入探讨了ECM重塑在癌症发展中的作用，其对化疗、放疗和免疫治疗等多种癌症治疗手段疗效的影响，以及治疗引发的ECM变化如何进一步影响肿瘤进程。
古麻今醉网 - 癌症治疗，细胞外基质 - 2025-03-27
家长以为“缺钙”，真相竟是基因突变导致的罕见病！
3 岁男孩豆豆因狂喝水、频繁骨折等症状被确诊为胱氨酸贮积症，这是一种由 CTNS 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。介绍其临床表现、诊断方法及多种治疗手段，多种治疗方式的安全性和有效性尚在验证中。
MedSci原创 - 胱氨酸贮积症，CTNS - 2025-03-27
