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JAHA：蛋白尿与年轻人心脏骤停风险增加有关
在年轻人中，蛋白尿与SCA风险增加显著相关。先前存在慢性肾脏疾病的个体显示出蛋白尿与SCA风险之间更强的关联。
MedSci原创 - 心脏骤停，蛋白尿 - 2025-03-18
新冠病毒感染后综合征静脉血栓形成诊治的云南专家共识
对心血管疾病学科及相关学科医师开展“长新冠”静脉血栓形成后的诊疗工作提供理论依据，也为云南省“长新冠”静脉血栓形成患者提供有效、规范、专业的诊疗方案。
云南医药 - 新冠病毒感染后综合征 - 2025-03-18
揭秘癌细胞“死对头”：每个人都有，癌症自愈真相曝光
免疫细胞与癌细胞激烈对抗，其具强大 “反制系统” 和超能力。医学界正进行三大革命激活免疫细胞，个人也可通过小事提升免疫，免疫细胞是抗癌关键力量。
MedSci原创 - 免疫治疗，免疫细胞 - 2025-03-18
强效降压30 mmHg，心血管风险减少35%！强化降压或更适合代谢综合征管理
代谢综合征与高血压关联密切，需有效血压管理策略。CRHCP 试验二次分析显示，经乡村医生干预对高血压合并代谢综合征患者强化降压，可降不良心血管事件风险，且安全合理。
医学新视点 - 高血压，代谢综合征 - 2025-03-18
WJP：健康婴儿脐带中普拉德-威利综合征相关基因表达与婴儿生长发育的关系
本研究首次揭示了脐带中PWS相关基因表达与健康儿童正常产前和产后生长的关系。这些基因表达在产前和产后与生长参数呈现不同的相关性，且存在性别差异。
MedSci原创 - 普拉德-威利综合征，婴儿生长发育 - 2025-03-18
截肢后疼痛：流行病学、发病机制、预防和治疗措施
截肢后疼痛含残肢痛与幻肢痛，机制复杂，美国截肢者多。中国发病率数据有限，其社会经济负担重。现有预防及治疗手段多样但效果各异，多模式治疗或为方向。
疼痛之声 - 残肢痛，截肢后疼痛 - 2025-03-18
Nature：胰腺导管腺癌的"基因复印机"：染色体外DNA如何改写肿瘤生存法则
《Nature》杂志研究发现，PDAC 中 ecDNA 携带癌基因 MYC，通过复制、重组等操控基因，使癌细胞耐药、转移，研究还发现相关抑制剂，为抗癌治疗带来新方向。
生物探索 - 胰腺导管腺癌，ecDNA - 2025-03-18
四川大学华西医院宋涂润教授《自然·通讯》：B型血肾的酶促转化可预防ABO血型不相容移植中由抗体介导的急性损伤
器官短缺，ABOi 肾移植受限。研究用 α-galactosidase 将 B 型肾转为 O 型，经实验证实可防排斥，有望改善移植现状，避免现有预处理方案缺陷。
BioMed科技 - 器官移植，ABOi肾移植 - 2025-03-18
重女轻男？TA竟是肿瘤免疫治疗男女疗效差异的幕后推手！
我国癌症发病率和死亡率男性高于女性，但免疫治疗时女性疗效更优。研究发现雄激素是关键因素，它促进 CD8+ T 细胞耗竭。抑制雄激素信号通路或可改善男性疗效，未来需深入研究性激素与免疫的机制。
医悦汇 - 免疫治疗，雄激素 - 2025-03-18
Science：心脏发育暗藏的"生物光缆"如何颠覆医学认知？
研究发现胚胎心脏中，心肌细胞能伸出纳米级 TNTLs 穿透心胶质与心内膜细胞相连，调控心脏小梁形成，该发现或改写发育生物学认知，为再生医学带来曙光。
生物探索 - 胚胎心脏，隧道纳米管样结构 - 2025-03-18
药物相互作用：你不可忽视的“隐形杀手”，AI智能体为你保驾护航！
在现代社会，药物已经成为我们生活中不可或缺的一部分。无论是感冒发烧，还是慢性病管理，药物都在默默地发挥着作用。然而，你是否知道，药物之间、药物与食物之间、甚至中药与西药之间，都可能存在着复杂的相互作用
MedSci原创 - 药物相互作用，AI智能体，药联智析 - 2025-03-18
【AJH】套细胞淋巴瘤中NGS检测的TP53突变具有重大预后影响
学者开展回顾性研究，分析了NGS检测的TP53突变在MCL中的预后影响。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤，NGS - 2025-03-18
Lancet子刊：Maralixibat治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症
Maralixibat显著改善了进行性家族性肝内胆汁淤积症患者的瘙痒症状，并降低了预测肝移植需求的关键指标（如血清胆汁酸水平）。
MedSci原创 - 进行性家族性肝内胆汁淤积症，Maralixibat - 2025-03-18
BMJ Mental Health：大规模实施SPARX计划未能显著减少青少年抑郁症状的原因探讨
SPARX数字认知行为预防计划结果显示，干预组和对照组在12个月后的抑郁症状变化上没有显著差异。干预的参与度较低，仅有22%的学生完成了所有模块，且许多学校未能提供足够的课堂时间。
MedSci原创 - 认知行为疗法，心理健康，青少年抑郁，数字健康 - 2025-03-18
新生儿原发性肉碱缺乏症的筛查及临床与分子遗传学特征
尽管目前的研究提供了大量关于PCD的重要信息，但仍需进一步研究以全面了解不同突变对OCTN2功能的具体影响，并探索更有效的治疗方法。
MedSci原创 - 新生儿原发性肉碱缺乏症，分子遗传学特征 - 2025-03-18
