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Cancer Res：复旦大学许杰等团队合作研究发现SEMA3G是癌症中免疫反应的关键调节因子
该研究确定了semaphorin 3G（SEMA3G）是癌症中免疫反应的关键调节因子。
Cancer Res：哈尔滨医科大学郑桐森/邰升/肖云揭示胆道癌的T细胞图谱揭示了解剖亚型特异性异质性
该研究对16名BTC患者的36个样本中的CD3+ T细胞进行了单细胞RNA测序和T细胞受体测序，并分析了355张病理切片，考察T细胞和三级淋巴器官结构的空间分布。
Cancer Res：天津医科大学冯玉梅团队合作发现乳腺癌亚型特异性器官亲和性由FOXF2调控的转移性休眠和恢复决定
该研究发现FOXF2通过激活NF-κB和BMP信号通路促进了乳腺癌亚型的种子植入和从休眠中恢复增殖，特别是在骨骼中。
Cancer Res：中国科学技术大学张传杰等团队合作研究揭示FH缺乏肿瘤中的潜在药物靶点
该研究利用一个以表观遗传学为重点的单导向RNA库，揭示了FH缺乏肿瘤中的潜在药物靶点。
Cancer Res：中国科学技术大学梅一德/王芳发现促进肝细胞癌脂肪生成的调控新机制
该研究鉴定了circEPB41(2)作为一种代谢调控的环状RNA，它在肝细胞癌（HCC）中介导脂质代谢。
Cancer Res：中山大学研究团队发现嗜铁中性粒细胞诱导乳腺癌免疫抑制和化疗耐药
该研究发现化疗耐药性乳腺癌中的中性粒细胞对铁死亡具有高度敏感性。
Cancer Res：沈阳药科大学吴春福/王立辉合作研究表明CDKN2A缺失增强免疫治疗EGFR突变非小细胞肺癌的疗效
该研究调查了EGFR突变型肺癌模型中频繁出现的EGFR共突变的影响，发现CDKN2A功能丧失突变是一个潜在的抗PD-1治疗敏感因子，在体外和体内均有验证。
Cancer Res：南京医科大学董高超/蒋峰/许林合作研究发现cEMSY可以提高免疫肺腺癌治疗效果
该研究通过系统筛选多种细胞应激因子诱导的ICD模型，在肺腺癌中识别了一种保守的、与ICD相关的环状RNA——cEMSY。
Cancer Res：复旦大学李辉等团队合作研究发现激活ACE2轴可以克服HCC的免疫抑制微环境
该研究使用下一代测序分析了10名接受抗PD-L1治疗的HCC患者的样本。
Cancer Res：首都医科大学桂晋刚/倪鑫合作研究探讨肿瘤细胞配体CD112和CD155对γδT细胞活化的调节作用
该研究探讨了肿瘤细胞配体CD112和CD155对γδT细胞活化的调节作用，它们通过与γδT细胞上的激活受体DNAM-1相互作用来发挥作用。
Cancer Res：北京协和医院王敏等团队研究表明靶向脂肪酸代谢消除白血病前期细胞的分化阻断
该研究使用条件性Runx1::Runx1t1基因敲入小鼠模型评估前白血病细胞的代谢特征。结果表明，AML1–ETO的表达导致了造血重建受损和自我更新能力增强。
Cancer Res：兰州大学焦作义团队研究表明靶向SHCBP1通过恢复导管癌纤毛发生抑制肿瘤进展
该研究发现了Shc1结合蛋白（SHCBP1）与导阿管癌中纤毛的关系。通过在转基因小鼠中敲除Shcbp1，研究发现这显著抑制了肿瘤进展和转移，延长了生存期。
Cancer Res：南京医科大学刘来奎等团队研究表明DAZAP1相分离调控线粒体代谢促进口腔鳞状细胞癌侵袭转移
该研究鉴定了一种RNA结合蛋白——DAZ相关蛋白1（DAZAP1），作为一个肿瘤促进因子，在OSCC进展中具有重要作用。
Cancer Res：郑州大学研究团队揭示H3K18乳酸化促进非小细胞肺癌的免疫逃逸
该研究观察到在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中，全赖氨酸乳酸化水平及组蛋白H3赖氨酸18乳酸化（H3K18la）水平升高，并且与患者的预后不良呈正相关。
Cancer Res：郑州大学田凤艳/顾朝辉/周利杰合作揭示7-脱氢胆固醇还原酶刺激胆固醇合成和cAMP信号传导促进膀胱癌转移
该研究观察到7-脱氢胆固醇还原酶（DHCR7）在膀胱癌组织中的表达上调，且与正常组织相比，DHCR7的表达增加与膀胱癌转移的增加相关。
Cancer Res：南京医科大学杨柳/鲍军：多维片段组学技术实现结直肠癌的早期和准确检测
该研究旨在开发一个整合模型，利用cfDNA片段组学进行准确且具有成本效益的早期结直肠癌检测。
Cancer Res：中南大学黎志宏等找到了决定骨肉瘤对阿霉素（DOX）敏感性的关键因素！
该研究发现PRKDC是决定骨肉瘤对阿霉素（DOX）敏感性的关键因素，PRKDC通过募集GDE2稳定GNAS和激活AKT诱导骨肉瘤化疗耐药。
浙江大学王杭祥团队《Cancer Research》：首次提出可离子化免疫佐剂用于抗肿瘤免疫治疗
该研究针对STING激动剂的临床应用困境，创新性地提出了可离子化前药概念，以改善免疫激动小分子在细胞内的快速激活和肿瘤浸润效率。
Cancer Res：中国医学科学院张太平团队揭示了FBXO32刺激蛋白合成驱动胰腺癌进展和转移
该研究发现FBXO32是PDAC的致癌驱动因子。FBXO32在PDAC中异常上调，高水平的FBXO32表达与PDAC患者不良预后显著相关。
Cancer Res：中南大学金鑫团队发现了CDK4/6改变TBK1磷酸化抑制前列腺癌STING信号通路
该研究发现CDK4/6抑制剂可以刺激STING通路，并增强STING激动剂在前列腺癌中的抗肿瘤效果。
