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Nature Cancer

出版年份:2020 年文章数:187 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

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期刊阅读

Nat Cancer:秦骏/郑明月等开发靶向ZMYND8 抑制前列腺癌神经内分泌转分化策略,破解耐药难题!

iNature 0 0

该研究发现靶向组蛋白阅读器ZMYND8抑制抗雄激素诱导的前列腺癌神经内分泌肿瘤转分化。

Nat Cancer:中山大学崔隽团队发现癌症铁死亡疗法新靶点

iNature 0 0

该研究揭示了S-棕榈酰化通过谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)调节铁死亡的关键作用。

肿瘤抗原的四大核心特性

小药说药 0 2

抗肿瘤效力取决于抗原多种属性组合,文中从全人群流行率、肿瘤特异性、免疫原性、抗原克隆性四个参数,剖析自身抗原、新抗原等不同类型抗原特性,为癌症免疫治疗抗原选择提供参考。

抗癌新星:一种新型抗体毒素偶联物

小药说药 0 4

免疫疗法有局限,《Nature Cancer》研究显示 MD 安德森癌症中心开发的 CD47 - LLO 通过激活先天性免疫,重塑肿瘤微环境。

Nat Cancer | 靶向 ZMYND8 抑制前列腺癌神经内分泌转分化,破解耐药难题

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部分患者在接受去势治疗后会出现神经内分泌前列腺癌的转分化现象,其具有侵袭性且预后极差。该研究揭示了ZMYND8在NEPC发展中的关键作用,开发了小分子抑制剂iZMYND8-34,破解了前列腺癌耐药难题

Nat Cancer | 靶向 zDHHC8:通过调控 GPX4 棕榈酰化增强肿瘤细胞铁死亡敏感性

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S-棕榈酰化在铁死亡中的作用尚不清楚。该研究揭示了zDHHC8通过调控GPX4的 S-棕榈酰化,显著影响肿瘤细胞对铁死亡的敏感性,并为抗肿瘤免疫提供了新的策略。

巨噬细胞代谢与肿瘤微环境:解码癌症治疗新靶点

小药说药 0 1

肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤微环境中被肿瘤 “策反”,其代谢重编程成关键机制。TAM 在葡萄糖、脂质、氨基酸代谢方面呈现促癌特征,且具有异质性,靶向其代谢的药物开发正推进,有望实现精准免疫代谢治疗。

42%患者肿瘤消失,放化疗联合免疫疗法有望突破食管癌生存困局

医学新视点 0 0

EPOC1802 试验表明,不可切除局部晚期食管鳞癌患者根治性放化疗后序贯阿替利珠单抗,确认完全缓解率达 42.1%,12 个月总生存率 65.8%,安全性可控且揭示相关机制。

Nat Cancer:清华大学郑撼球团队揭示了MALT1促进肿瘤免疫逃逸的双重机制

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该研究揭示了MALT1促进肿瘤免疫逃逸的双重机制。 

Nat Cancer:新型抗体-毒素偶联物CD47-LLO增强肿瘤免疫治疗效果

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该研究揭示了CD47-LLO抗体-毒素偶联物不仅增强了肿瘤细胞的吞噬作用和抗原呈递,还通过激活cGAS-STING通路和促进T细胞反应,显著增强了抗肿瘤免疫反应。为肿瘤免疫治疗提供了新的策略和思路。

Nat Cancer:中国学者发布小分子ZYS-1靶向ADAR1为前列腺癌治疗带来新希望

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前列腺癌目前缺乏有效的治疗手段。该研究揭示了腺苷脱氨酶ADAR1在前列腺癌(PCa)中的关键作用,并开发了一种具有显著抗肿瘤效果的小分子抑制剂ZYS-1,为免疫治疗的联合应用提供了新的思路。

Nat Cancer:复旦大学/北京大学团队揭示肠道菌群失调与中性粒细胞招募促进结直肠癌腹膜转移

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腹膜转移是是导致结直肠癌患者预后不良的重要原因。然而腹膜转移的具体分子机制尚未完全明确。该研究揭示肠道菌群失调、中性粒细胞招募及间皮细胞间充质转化在结直肠癌腹膜转移中的关键作用,并提出潜在的治疗靶点。

复旦大学、北京大学强强联合Nature Cancer,揭秘结直肠癌腹膜转移的分子机制

BioMed科技 0 0

本文揭示了结直肠癌腹膜转移过程中肿瘤细胞和肿瘤微环境的重塑机制,特别是间皮细胞的间充质转化和中性粒细胞的异质性。

Nat Cancer:复旦大学蔡国响等表明微生物菌群失调、中性粒细胞募集和间皮细胞间充质转化促进结直肠癌腹膜转移

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该研究表明微生物菌群失调、中性粒细胞募集和间皮细胞间充质转化促进结直肠癌腹膜转移。

CDK4和CDK6激酶治疗癌症的耐药机制及应对策略

小药说药 0 0

深入了解癌症中CDK4/6信号传导的关键方面及其对靶向疗法的反应,有助于我们解析CDK4/6抑制剂的耐药性挑战并寻找应对策略。

Nat Cancer:中国药科大学杨鹏等证明ADAR1是前列腺癌中一个重要的致癌靶点,并开发了小分子ADAR1抑制剂

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该研究证明了高表达的ADAR1是前列腺癌中一个重要的致癌靶点,并开发了一种有效的小分子ADAR1抑制剂ZYS-1,具有显著的抗肿瘤功效和良好的安全性。

Nature子刊:中国药科大学杨鹏等证明ADAR1是前列腺癌中一个重要的致癌靶点,并开发了小分子ADAR1抑制剂!

iNature 0 0

该研究证明了高表达的ADAR1是前列腺癌中一个重要的致癌靶点,并开发了一种有效的小分子ADAR1抑制剂ZYS-1,具有显著的抗肿瘤功效和良好的安全性。

人工智能在药物开发中的应用现状

小药说药 0 0

AI 在药物开发领域作用显著,能加速药物发现、实现药物重新利用与组合、促进分子从头合成及优化临床试验设计。不过,其应用仍面临诸多挑战,目前还未带来革命性变革。

人工智能将如何改变现有肿瘤学研究

小药说药 0 0

本文阐述 AI 在肿瘤学研究中从深度学习模型到多模态模型,再到 AI 自主代理模型的转变,探讨其应用前景,强调评估性能、制定规则的重要性。

Nat Cancer:2024癌症药物七大突破,特别在这两个领域取得显著进展!

Hanson临床科研 1 3

文章回顾了2024年癌症新药获批情况,以及其它抗癌疗法的研发进展。