读书报告 | 免疫治疗相关超进展的观察性研究
2025-04-10 iCombo iCombo 发表于四川省
免疫治疗相关HPD的发生率可能因肿瘤类型和所用定义的不同而异，因此需要一种统一的、改进的HPD评估方法，以便做出明智的临床决策。
导读
虽然超进展性疾病（HPD）的证据不断增加，但由于缺乏一致的定义，无法正确描述HPD的发病率。我们研究了 HPD 发病率因肿瘤类型或所用定义类型而异的情况。
本文检索了从数据库建立到2022年6月21日的 PubMed、Embase、Cochrane 系统综述图书馆和Web of Science。本研究纳入了对确诊为实体恶性肿瘤并接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗患者的HPD 发病率进行报告的观察性研究。进行了随机效应荟萃分析，所有统计检验均为双侧检验。
HPD发病率为12.4%（95% CI为10.2%-15.0%），存在异质性证据（Q = 119.32，P < 0.001）。回归分析显示，晚期胃癌（调整后OR，10.83；95% CI，2.14-54.65）、肝细胞癌（调整后OR，7.99；95% CI，1.68-38.13）、非小细胞肺癌（调整后OR，7.14；95% CI，1.58-32.29）的HPD发病率高于肾细胞癌。在各种定义中，RECIST定义（肿瘤生长动力学比值≥2）的HPD比RECIST定义[进展性疾病和肿瘤生长率（TGR）变化超过 50%（ΔTGR > 50）]的HPD发生率更高（调整OR，1.82；95% CI，1.08-3.07）。
免疫治疗相关HPD的发生率可能因肿瘤类型和所用定义的不同而异，因此需要一种统一的、改进的HPD评估方法，以便做出明智的临床决策（Cancer Med.2024 Feb;13(3):e6970. doi: 10.1002/cam4.6970）。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#免疫治疗# #超进展性疾病#
12