为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊GSK 点击跳转

<font color="red">GSK</font>新任CEO审查其研发计划

GSK新任CEO审查其研发计划

制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline)表示，为提高效率，将暂停30个临床和临床前项目，以审查其研究和开发渠道。总部位于伦敦的葛兰素史克公司表示，它还将对其罕见疾病部门进行战略审查，并"正在考虑未来对这些资产的所有权"。该公司最终将拨出80%的资本作为"优先资产"，用于呼吸道和艾滋病毒/传染病以及肿瘤学和免疫炎症治疗领域。公司第二季度的销售额增长了3%，达到73亿英镑(95亿美元)。但

MedSci原创 - GSK，研发计划 - 2017-07-26

<font color="red">GSK</font>宣布：恢复向医生支付费用

GSK宣布：恢复向医生支付费用

据彭博社报道，GSK宣布从10月份起将恢复向医生支付费用，包括讲课费、注册费、差旅费。GSK：合规政策未被效仿据微信公众号医药代表信息，葛兰素史克（GSK）认为近年来不向医生支付费用的做法降低了医生对其产品的了解，最终限制了患者获得新药和疫苗的途径，并且，这个做法没有被竞争对手仿效，这个政策只适用于某些产品和市场

赛柏蓝 - GSK - 2018-10-06

十亿美元，<font color="red">GSK</font>出售两款疫苗

十亿美元，GSK出售两款疫苗

根据新浪医药的报道，今日（10月22日），GSK宣布，将用于预防狂犬病的疫苗Rabipur和用于预防蜱传脑炎的Encepur出售给Bavarian Nordic公司。

医谷综合报道 - 葛兰素史克，疫苗 - 2019-10-22

<font color="red">GSK</font>提交药物Promacta的补充新药申请

GSK提交药物Promacta的补充新药申请

葛兰素史克（GSK）2月28日宣布，已向FDA提交了药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的补充新药申请（sNDA），寻求批准该药用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04

<font color="red">GSK</font>新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

葛兰素史克（GSK）和Theravance制药上周联合宣布，新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿GSK计划于2014年第一季度在美国推出Anoro El

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24

<font color="red">GSK</font>新复方药Relvar Ellipta获日本批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准

葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘

生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22

<font color="red">GSK</font>投资Qura试图攻克HIV

GSK投资Qura试图攻克HIV

最近，制药巨头葛兰素史克公司宣布将与北卡罗来纳大学教堂山分校合作建立一个新型生物医药公司，旨在研究开发能够彻底攻克HIV的新疗法。这家名为Qura Therapeutics将主要致力于HIV新型疗法的早期研究工作。 这也是另一起生物医药巨头与学术研究机构共同成立公司以进行学术成果转化工作。此前，诺华公司就已经与宾州州立大学在CAR-T领域进行广泛合作，并凭此优势在CAR-T疗法领域占据了领先

生物谷 - GSK，HIV - 2015-05-13

<font color="red">GSK</font>长效HIV注射剂遭FDA拒绝

GSK长效HIV注射剂遭FDA拒绝

葛兰素史克（GSK）旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布，收到了美国FDA的完整答复函，其HIV长效组方注射剂Cabenuva（CAB/RPV）被拒绝批准。

网络新浪医药新闻 - 艾滋病，FDA - 2019-12-25

<font color="red">GSK</font>新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准

GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准

葛兰素史克（GSK）与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI）已获欧盟委员会（EC

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20

FDA授予<font color="red">GSK</font> eltrombopag突破性疗法认定

FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定

葛兰素史克（GSK）2月3日宣布，FDA已授予药物Promacta/Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）突破性疗法认定，用于对免疫抑制疗法反应不足的重症再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症

生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-12

GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184中期试验达终点

Galapagos与其合作伙伴葛兰素史克称，它们的抗炎候选药物GSK2586184在一项银屑病中期试验中达到终点，对这款命运多桀的药物来说，这是突如其来的好消息。

dxy - 药物，银屑病 - 2014-04-21

GSK与Theravance携手开发新COPD药物

制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与早期研究，以确定上述两种药物联用是否能更好治疗慢性阻塞性肺炎。研究人员介绍说，目前慢性阻塞性肺炎患者

不详 - 慢性阻塞性肺炎，COPD药物 - 2014-07-21

GSK糖尿病新药albiglutide结果喜忧参半

GSK公司日前公布了其研发的GLP-1类糖尿病药物albiglutide的相关研究报告。但数据同时显示其肠胃副反应的风险也有所增高 详细英文报道： As has often been the case with GlaxoSmithKline's ($GSK) candidate

生物谷 - GSK，糖尿病，Albiglutide - 2013-07-03

GSK造假论文正式被《自然-医学》撤稿

在首次表达了对于 2010 年发表的一篇关于多发性硬化症研究论文其正确性的担忧近 6 个月之后，《自然-医学》（Nature Medicine）正式撤回了这篇包含“错误”数据的研究论文——这些所谓的“错误”数据似乎从未存在过，其更有可能是伪造并非过失所生成。 这篇题为“Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and e

生物探索 - 造假论文 - 2013-12-09

GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准

葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。这次批准通过对于葛兰素史克公司和诺华公司都是一个好消息，诺华曾与GSK达成了一项协议，以160亿美元从GSK收购M

不详 - 皮肤癌，药物 - 2014-07-14

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页