北大“渐冻症”女博士的多能干细胞将用于攻克渐冻症
身患“渐冻症”的北大博士娄滔曾口述医嘱,自己的遗体凡可用于研究的器官全部捐献,如今已如她所愿。
中国新闻网 - 多能干细胞,渐冻症,“精准”治疗 - 2018-04-09
蔡磊公布渐冻症诊断报告
2024年5月28日,华大集团CEO尹烨发布微博称,“我是万万想不到,连蔡磊兄这样的情况,都还有人造谣抹黑。”同时他还晒出蔡磊在医院病床上的照片,以及蔡磊在5月28日的朋友圈截图。
网络 - 渐冻症 - 2024-06-13
西安开设全国首家渐冻人症专科病区
当日,全国唯一一家“渐冻人专科”在西安中医脑病医院正式宣布启用。罕见病 在你我身边,渴望被看见活动伊始,闫炳苍科普了“罕见病”的相关知识,其中一些陌生的名词引起了大家的关注:苯丙酮尿症、成骨不全症、血
健康界 - 渐冻人 - 2018-03-02
肉跳就是渐冻人吗?
“医生,我最近全身肉跳,你看我是不是得了网上说的那个‘渐冻人’?您告诉我,我还能活多久?”神经肌肉病门诊及病房中,以上对话时常出现,患者因肉跳上网查询,从而给自己诊断为肌萎缩侧索硬化,即被人们所熟知的“渐冻人”。这个与艾滋、癌症齐名得五大不治之症之一——肌萎缩侧索硬化(ALS)因“冰桶挑战”而收获了众多的关注,网上搜索“渐冻人”我们可以看到以下简介:ALS患者最开始可能只是感到有一些无力、肉跳、容
健康界 - 肉跳,渐冻人,良性 - 2019-06-21
Nat Genet:从基因层面找到“渐冻症”发病机理
它将“渐冻症”带进了公众的视野,让越来越多的人了解到这一罕见病,同时也让我们更多得了解到神经退行性疾病,譬如阿尔茨海默病,但同时,我们也越来越深刻地认识到了人类对神经退行性疾病的束手无策,据专家分析,在不久的将来
转化医学网 - 基因,渐冻症,X震颤 - 2019-07-26
Molecular therapy:新技术可减缓小鼠渐冻症进展
美国伊利诺伊大学厄巴纳—香槟分校研究人员开发出一种新的 CRISPR 基因编辑方法,能够使一种导致遗传性肌萎缩侧索硬化症(ALS)的突变基因永久失活。
科技日报 - 渐冻症,新技术 - 2020-02-29
Clin Transl Med :首次发现渐冻症化合物
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是使受害者迅速瘫痪的致命性神经退行性疾病,影响运动神经元的疾病,运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞,这些神经细胞存在于脊髓和脑中。根据《人体基因序列变化与人体疾病表征数据
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症,渐冻症,肌肉萎缩性侧索硬化症,侧索硬化症 - 2021-02-24
Brain:渐冻人有望“解冻”
如何给渐冻人“解冻”是一个困扰全球科学家的世界级难题。夏至即将到来,然而,有一群人在这个炎热的夏日却依然很“冷”,这种煎熬甚至比夏至的白昼更为漫长,因为6月21日不仅是夏至日,还是世界渐冻人日。
中国科学报 - 渐冻人,中国学者,进展 - 2019-06-17
Nature:脑机接口帮助重度渐冻症患者语言交流
肌萎缩侧索硬化症(ALS),又称渐冻症,是世界卫生组织(WHO)认定的五大绝症之一,是一种累及上/下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。
“生物世界”公众号 - 渐冻症,语言交流 - 2022-03-26
Neurology:渐冻症,眼动异常或可预测认知变化
ALS患者表现出一系列临床上明显的OMAs,这些改变与认知(而非行为)的改变有明显的相关性
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2021-09-19
iPS细胞有助治疗“渐冻症”
医学界一直对俗称“渐冻症”的肌萎缩侧索硬化症束手无策。日本京都大学最新研究结果说,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能将其寿命延长约10天。“渐冻症”是运动神经元病的一种,患者逐渐丧失运动机能甚至瘫痪,其中最著名的是英国科学家霍金。这种病被认为与神经胶质细胞异常有关,神经胶质细胞可负责维持神经细胞的网络并向神经细胞提供营养。
不详 - iPS,渐冻症 - 2014-07-03
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