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Brain：DDX39B突变与新型神经发育障碍，从基因组学到体内模型的综合研究
研究揭示了DDX39B在一种新型神经发育障碍中的作用。患者携带的DDX39B变异导致mRNA剪接和输出异常，果蝇和斑马鱼模型进一步支持这些变异的功能缺失效应。
Brain：利用皮质-皮质配对关联刺激（ccPAS）技术增强中风后视觉恢复
MT-V1 ccPAS显著改善了中风患者盲区内的运动方向辨别能力，且效果与V1-MT通路的残余结构完整性和功能连接增强密切相关。
Brain：血浆磷酸化tau217与阿尔茨海默病谱系中的记忆缺陷密切相关
血浆p-tau217与认知表现的相关性显著高于p-tau181和p-tau231，尤其是在记忆评分方面。血浆p-tau217在识别记忆障碍方面的表现优于其他p-tau生物。
Brain：N-甲基-D-天冬氨酸受体调节与精神疾病中的感知推断动态失衡的关系
NMDAR功能不足会导致感知推断动态平衡的失调，使感知偏向外部模式并增加感知失误。这种动态失衡可能解释了精神分裂症患者中幻觉和妄想的短暂性和反复性特点。
Brain：微RNA与遗传风险评分结合，构建偏头痛预测复合模型
本研究构建了一个基于微RNA和遗传信息的复合风险评分模型，该模型能够有效区分偏头痛患者与健康对照，并揭示了激素信号通路在偏头痛发生中的潜在作用。
Brain：慢性疼痛患者在奖励与损失决策中的神经行为特征
慢性疼痛患者表现出显著增强的惩罚敏感性，与右后脑岛、纹状体及前额叶皮层的活动增强相关，同时其决策行为中显示出更高的遗忘率和选择失误率。这些特征为理解疼痛相关动机和学习提供了新见解。
Brain：丘脑在本体震颤中的核心角色：DBS疗效与皮层-丘脑连接强度的关系
皮层与丘脑之间的连接强度能够预测震颤功率及DBS治疗效果，更强的皮层-丘脑震颤回路连接与震颤不稳定性密切相关，且DBS治疗效果与丘脑连接强度呈正相关。
Brain：DJ-1 缺失小鼠模型中化疗诱导周围神经病理性疼痛的研究
DJ-1缺失小鼠显示出较强的冷敏感性，应用ND-13和K3OβR有效缓解了DJ-1缺失引起的疼痛反应。
Brain: 加速性长期遗忘、淀粉样蛋白沉积和脑萎缩在老年人中的关联
ALF与β-淀粉样蛋白阳性和脑萎缩的关联显著，特别是复杂图形绘制中的‘轮廓’遗忘对淀粉样蛋白阳性个体更为敏感，表明ALF可能是阿尔茨海默病前期的早期认知变化标志。
Brain：健康生活方式的血浆代谢组标志、脑结构储备与痴呆风险的关系
与健康生活方式相关的代谢标志与较低的痴呆风险之间存在显著关联，部分脑结构（如海马体）储备在这一过程中起到了重要的中介作用。这些结果为理解生活方式、代谢和脑健康之间的复杂关系提供了新见解。
Brain：宣武神经内科团队揭示额颞叶痴呆临床亚型和主要症状的萎缩网络图
本研究定位了 FTD 中临床亚型和主要症状的常见网络，指导未来的 FTD 神经调控干预。
Brain：表征阿尔茨海默病中淀粉样蛋白时间线的脑 tau 和认知能力下降
淀粉样蛋白时间框架能够对阿尔茨海默病连续体中的tau沉积模式进行时空表征。
Brain：慢性中重度创伤性脑损伤中的血浆生物标志物研究
与神经元损伤和磷酸化 tau 积累相关的血浆标志物升高表明在单次中重度 TBI 后的慢性期存在持续的神经病理学。
Brain：南京大学生命科学学院通过体内自组装siRNA治疗Machado-Joseph病的神经病理学和炎症
实验通过体内自组装的siRNA，将包裹siRNA的小胞外囊泡递送至大脑特定区域，有效抑制了致病蛋白mATXN3的表达，改善了YACMJD84.2转基因小鼠的运动功能，减少了小脑萎缩和神经炎症。
Brain：默认模式网络在创造性思维中的因果作用
默认模式网络（DMN）在发散性思维中起到关键作用，尤其在替代用途任务中，电刺激DMN显著减少了创造性反应的原始性，而对意识漂移任务没有显著影响。
Brain: 神经发育障碍的脑类器官病理解析
研究揭示了脆性X综合征、Rett综合征等多种疾病中的发育缺陷，如神经元过度兴奋、抑制性神经元减少等。这些发现有助于深入理解疾病的分子机制，并为未来的药物开发提供了新的研究平台。
Brain：癫痫儿童的长期神经心理学轨迹：手术会延缓下降吗？
通过提供无癫痫发作和停止抗癫痫药物的机会，癫痫手术不仅可以停止，而且可以逆转耐药性癫痫儿童在神经心理功能方面表现出的下降轨迹。
Brain：阿尔茨海默病随着淀粉样蛋白沉积脑内 tau病变和认知能力下降的变化
淀粉样蛋白时间框架能够对阿尔茨海默病连续体中的tau沉积模式进行时空表征。
Brain：发病时的血清生物标志物，用于多发性硬化症的个性化治疗
该研究评估多发性硬化症发病时的 sNfL 和 sGFAP 水平可以识别与残疾获得和治疗反应的多种免疫途径相关的不同表型。
Brain：星形胶质细胞转录失调模式与亨廷顿病和精神分裂症的关联
研究揭示亨廷顿病和精神分裂症的胶质细胞中存在共同的谷氨酸信号调节基因失调模式，这些失调可能导致髓鞘形成不足和星形胶质细胞分化障碍。
