期刊阅读
Nature Genetics:破解细胞命运的"基因密码锁":肝脏抗癌新机制揭秘
德国癌症研究中心团队发现肝脏中 PROX1 能压制非肝细胞关键调控基因,降低肝细胞癌变概率,高表达者肝癌患者生存率提升,为癌症治疗及细胞命运调控带来新思路。
Nature Genetics:结肠癌治疗新突破:胎儿基因程序如何让癌细胞“返老还童”耐药?
研究发现结直肠癌癌细胞有 “双重身份” 转换能力,APC 基因失活启动细胞重编程,YAP 与 AP-1 是细胞可塑性推手,标准疗法失效,双靶向策略或破局,为 CRC 治疗带来多方面启示。
研究发现:母亲的DNA,会影响后代的身高、寿命及多种疾病患病率!
该研究揭示了线粒体DNA变异与多种人类表型之间的深刻关联。
Nature Genetics:揭开基因与脑疾病的隐秘联系:从单细胞视角探索大脑奥秘
该研究不仅提出了更精准解读基因变异与脑疾病关联的策略,还为探索大脑疾病的早期干预和精准治疗提供了启发。
Nature Genetics:从守护者到叛徒:如何重塑失职的TP53基因?
这项研究的独特之处在于,其分析范围覆盖了94.5%的癌症相关突变,为全面解读这些突变对癌细胞生物学行为的影响提供了前所未有的高分辨率视角。
Nature Genetics:解析杂合基因变异的渐进效应:破解复杂疾病的关键
这项研究展示了新的技术在揭示基因功能与人类性状关系中的潜力,同时也引发了一个耐人寻味的问题:这些罕见变异会如何在个体和群体层面影响我们的健康?
Nat Genet:张鹏/王晨飞/孙毅/张乐乐/曾安团队合作利用多组学分析揭示NSCLC免疫联合化疗的耐药因素
该研究为复杂的NSCLC生态系统提供了新的见解,并为未来开发联合疗法提供了思路。
Nat Genet:ChIP-DIP:可同时分析数百种蛋白质-DNA相互作用并识别多种不同基因调控元件的新方法
文章报道了新开发的并行染色质免疫共沉淀检测技术——ChIP-DIP。
Nature Genetics:破解免疫疗法耐药的关键:非小细胞肺癌中的微环境新发现
该研究首次系统性揭示了NSCLC患者接受免疫化疗前后肿瘤微环境中细胞组成和空间分布的动态变化。
Nature子刊:同济大学张鹏等利用多组学手段为NSCLC ICB-化疗反应性的不同细胞和分子成分提供了新见解!
该研究通过分析19例患者ICB化疗前后232080个细胞的单细胞转录组和肿瘤的空间分解转录组,表征了肿瘤细胞状态和肿瘤微环境(TME)的空间细胞组成。
Nature Genetics:从基因剪接到精准医疗:复杂疾病的新靶点
Nature Genetics 研究通过单细胞 RNA 测序分析亚洲人群细胞,揭示可变剪接及相关位点差异,阐述其对免疫疾病影响,涵盖研究亮点、设计等多方面内容。
Nat Genet:只有一个BRCA1拷贝突变也能诱发乳腺癌!新研究挑战肿瘤“双重打击”假说
这些发现揭示了BRCA1单倍剂量不足在加速肿瘤发生中的作用,促进了对相关肿瘤发病机制的理解,可能会改变针对携带单个BRCA1突变个体的癌症预防方法。
Nature Genetics:单细胞视角下的肿瘤增殖密码:SPRINTER精准解析克隆异质性的新工具
该研究在多个层面上拓展了对肿瘤进化和增殖动态的认识。SPRINTER通过创新的统计学和基因组分析方法,不仅克服了现有技术难以解析S期细胞的问题,还首次实现了肿瘤克隆增殖模式与其进化路径的联合分析。
Nature Genetics:基因调控的精准地图:ChIP-DIP技术开启蛋白质-DNA相互作用的新纪元
本文介绍 ChIP-DIP 技术,阐述其因能同时捕捉多蛋白质 - DNA 相互作用以突破传统技术局限而诞生,详述其工作原理、创新突破、数据验证、扩展应用及在免疫反应中的应用,展望其发展前景。
Nat Genet:全基因组关联研究揭示扩张型心肌病和心肌弹性的潜在机制
本研究通过识别与DCM显著相关的遗传位点、构建多基因风险评分、以及揭示可干预的病因,为未来的治疗和预防策略铺平了道路。
Nature Genetics:基因组不稳定性驱动的克隆异质性:破解复杂核型急性髓系白血病(CK-AML)治疗难题的关键
本文介绍复杂核型急性髓系白血病(CK-AML)预后差,Nature Genetics 相关研究用单细胞多组学技术解析其克隆演化等,探讨染色体重排影响、克隆模式、药物敏感性及靶向治疗策略,为治疗提供新思
Nature Genetics:揭示阿尔茨海默病的遗传与散发机制:唐氏综合征患者的独特视角
本研究通过空间转录组学和单核转录组学等技术,对比唐氏综合征相关阿尔茨海默病与散发型阿尔茨海默病,探讨其分子联系、异同及性别差异等,为AD早期诊断、治疗提供思路,强调未来研究方向。
Nat Genet:这种癌症的驱动因素,竟然有肥胖!需更关注KRAS突变的检测。。。
本研究旨在探讨肥胖与肿瘤基因型之间的关系,以了解肥胖如何影响癌症的病因异质性。研究假设体质指数(BMI)与特定肿瘤基因型在人群规模上存在关联,并利用临床基因组数据进行了系统分析。本研究结果表明,
IVD前沿丨Nature genetics:肥胖与特定癌症基因型相关!
肥胖与肺腺癌、子宫内膜癌和原发灶不明肿瘤的特定驱动突变相关,独立于临床协变量、人口统计学因素和遗传血统。因此,肥胖是某些癌症病因异质性的驱动因素。
Nature Genetics:海鲜啤酒并不是造成痛风的主要原因!GWAS阐明痛风背后的真相
青岛大学等多机构研究人员通过 260 万人 GWAS 研究痛风,介绍研究内容如痛风基因座等方面,确定相关基因位点等,跨种族分析增强结果可靠性,为痛风遗传学及治疗提供新策略。