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Cell：血管发育的隐秘剧本：科学家如何解码人体"生命运输网络"的建造密码？
4 月 17 日《Cell》研究利用单细胞多组学技术追踪人类血管类器官 21 天发育，解析血管发育基因调控、信号通路，实现多种器官血管模拟，用于疾病建模，为精准医疗提供新方向。
生物探索 - 单细胞多组学，血管类器官 - 2025-04-23
脊柱的“守卫者”：竖脊肌
竖脊肌是横跨背部的肌群，由最长肌、髂肋肌和棘肌组成，可使躯干伸展、侧弯等 。因日常脊柱非中立位等原因易受损，出现活动受限等症状，可通过松解、按摩、拉伸等方式治疗。
疼痛康复研究 - 竖脊肌，解剖功能 - 2025-04-21
四川大学张兴栋院士/王云兵教授团队Bimomaterials：新型经导管二尖瓣夹系统DragonFly
四川大学团队研发 DragonFly 经导管二尖瓣夹，介绍其设计、性能，经实验验证安全有效，已获批上市并获 CE 认证，将为全球患者提供新方案。
BioMed科技 - 经导管二尖瓣夹，DragonFly - 2025-04-19
耳朵大不一定是福气！29岁的她耳朵越来越大，以为是要发财，没想到竟差点丢了命
通过 29 岁小林患病案例引出复发性多软骨炎（RP），介绍其为免疫介导炎症病，累及多组织，阐述临床表现、治疗原则及预后，强调多学科协作治疗。
MedSci原创 - 临床表现，复发性多软骨炎 - 2025-04-19
四川大学张兴栋院士/王云兵教授团队Biomaterials：新型经导管二尖瓣夹系统DragonFly
四川大学团队揭示新型经导管二尖瓣夹 DragonFly，其设计独特，性能良好，已获批上市，为二尖瓣反流治疗提供新选择，有望在全球推广。
BioMed科技 - 二尖瓣反流，经导管二尖瓣夹 - 2025-04-18
【麻海新知】接受抗栓或溶栓治疗患者的区域麻醉：美国区域麻醉与疼痛医学会循证指南（第五版）
本文是美国区域麻醉与疼痛医学会（ASRAPM）2025 年发布的接受抗栓或溶栓治疗患者区域麻醉管理指南。介绍指南变化、VTE 防治、椎管内血肿等，给出各类抗栓药使用建议。
古麻今醉网 - 抗栓治疗，区域麻醉 - 2025-04-14
全降解封堵器成功治疗三尖瓣部分遮挡的膜部瘤室间隔缺损术后1月随访病例分享
6岁10个月男孩，孕期发现室间隔缺损，平素无症状。此次因查体有杂音，超声示膜周部VSD伴膜部瘤形成，行介入手术。术中选用全降解封堵器，术后1个月封堵器稳定无残余分流，介绍相关疾病知识与手术考量。
DrKing道金医学 - 室间隔缺损，全降解封堵器 - 2025-04-13
【协和医学杂志】血管化脑类器官的技术进展与应用前景
本文系统阐述类器官技术在脑血管疾病领域的应用进展，深入探讨血管化脑类器官模型的构建方法，分析基于这些模型的药物研究与疾病机制研究成果，并评估其在脑血管疾病治疗方面的应用前景。
协和医学杂志 - 脑血管病，血管化脑类器官 - 2025-04-11
MemoSorb®生物可降解ASD封堵器成功封堵近主动脉根部儿童房间隔缺损
4 岁男性患儿确诊继发孔型房间隔缺损，因缺损近主动脉根部，经考量选用 BDASD-Ⅱ 12 可降解封堵器，DSA 引导下手术成功，可降解封堵器在复杂房缺治疗中优势显著。
DrKing道金医学 - 房间隔缺损，可降解封堵器 - 2025-04-07
问诊分析：描述分叶毛刺及胸膜凹陷的实性结节，为什么我觉得不大可能是肺癌？且看《叶建明说结节》的全面剖析
患者体检发现右中叶 12 毫米实性结节，影像有分叶、毛刺、胸膜凹陷征，看似像肺癌，但经详细分析，结节缺乏膨胀性、毛刺不锐利、血管未受侵犯等，结合病史，考虑良性可能大，可复查或 PET-CT 检查。
叶建明说结节 - 肺癌，肺结节 - 2025-04-05
可降解ASD封堵器成功治疗8月龄发育迟滞患儿：腋下经胸微创路径封堵房间隔缺损
8 个月男婴患房间隔缺损，曾有感染等病史且发育迟滞。术中复测缺损情况后，基于多种考量采用纯超声引导腋下经胸微创路径，以可降解封堵器成功封堵，为 1 岁内婴儿首次应用。
DrKing道金医学 - 房间隔缺损，可降解封堵器 - 2025-04-05
【协和医学杂志】CyberKnife成功治疗垂体瘤及肺癌骨转移：开启立体定向放疗新篇章
本研究以期更全面地评估CyberKnife技术在放疗中的优势和局限性，为未来临床实践提供有益参考。
协和医学杂志 - 立体定向放疗，CyberKnife - 2025-04-04
男子皮肤Q弹破纪录，脸夹161个夹子，脖子皮肤一拉可当口罩戴！
英国加里・特纳因患埃勒斯 - 当洛斯综合征创多项吉尼斯纪录。该病由基因突变引起，有皮肤、关节等多系统表现，靠症状及检测诊断，目前无特效疗法，以支持治疗为主。
MedSci原创 - 埃勒斯-当洛斯综合征，EDS - 2025-03-29
罕见病专栏|成人期确诊STIM1基因突变所致Stormorken综合征1例
该病多为儿童期起病，患者常就诊于儿童神经内科，现报道1例经我中心诊治成人期确诊的STIM1基因突变所致Stormorken综合征，并分析其临床、影像、病理及基因特点。
中国神经精神疾病杂志 - Stormorken综合征，微管聚集性肌病 - 2025-03-27
