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JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY

出版年份:1983 年文章数:3980 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

出版周期:Biweekly 自引率:3.2% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看

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期刊阅读

JCO:FOR46在转移性去势抵抗性前列腺癌中的应用,一种新型免疫调节抗体-药物偶联物的首次人体研究

daikun 0 0

该研究旨在评估FOR46在mCRPC患者中的安全性、耐受性和初步疗效,研究结果显示,FOR46在mCRPC患者中表现出令人鼓舞的初步临床活性和可管理的安全性。

JCO:纳武利尤单抗联合多柔比星、长春碱、达卡巴嗪作为老年霍奇金淋巴瘤患者一线治疗的II期试验

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N-AVD方案是一种高效且耐受性良好的cHL老年患者一线治疗方案,适用于广泛的老年功能障碍患者。

JCO:证实显著提高生存率:高风险横纹肌肉瘤维持化疗的长期生存分析

儿童肿瘤前沿 0 1

本研究介绍了高风险RMS维持化疗临床试验长期随访(10 年)数据,以验证维持化疗的真实效果。

JCO:帕博利珠单抗联合多西他赛在转移性去势抵抗性前列腺癌中的III期研究

daikun 0 0

该研究旨在评估帕博利珠单抗联合多西他赛在既往接受过治疗的mCRPC患者中的疗效和安全性,帕博利珠单抗联合多西他赛并未显著改善既往接受过治疗的mCRPC患者的rPFS和OS。

J Clin Oncol:Mirdametinib治疗神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤的II期临床试验

liangying 0 0

mirdametinib在成人和儿童NF1-PN患者中展现出显著疗效,兼具深度肿瘤缓解(中位体积减少>40%)和持久性。

J Clin Oncol:儿童急性淋巴细胞白血病不同风险组治疗方案的优化与安全性

liangying 0 0

通过风险分层优化治疗强度,可在保证高生存率(5年EFS 85.2%、OS 94.3%)的同时显著降低治疗相关死亡率(NRM 0.6%)。

陈敏山教授:HCC辅助治疗的未来,路在何方?

肝癌在线 0 3

近日,发表于Journal of Clinical Oncology的一篇述评文章,探讨了过去十年辅助治疗研究阴性结果的潜在原因、启示,以及对HCC辅助治疗的展望。

JCO:新药对肺癌、乳腺癌等多种实体瘤均有效!30%患者肿瘤部分消失,效果维持近13个月

医学新视点 0 1

在研药物宗格替尼是口服 HER2 特异性酪氨酸激酶抑制剂,1a 期试验显示其治疗 HER2 突变实体瘤有初步疗效且安全性可控,上市申请已获 CDE 受理并被优先审评。

JCO:最新报告:全肺照射横纹肌肉瘤肺转移是否有效?

儿童肿瘤前沿 0 0

Leo Y.Luo团队分析COG研究中143名肺转移患儿数据,发现接受全肺放疗(WLI)的患儿5年无事件生存率有所改善,支持使用WLI并强调实施指南的重要性。

【JCO】异基因CAR-T cema-cel治疗R/R LBCL的1期研究结果

聊聊血液 0 0

异基因CAR-T大B细胞淋巴瘤中,自体CD19CAR-T有局限。cema-cel/ALLO-501研究显示其在R/R LBCL中安全性可控,缓解率有前景,为患者提供新选择,支持进一步评估。

无进展生存期近乎翻倍!中肿王树森团队:节拍化疗联合内分泌治疗,显著改善HR+晚期乳腺癌患者生存期

医学新视点 0 0

本次研究结果显示,在芳香化酶抑制剂中添加卡培他滨(节律性给药)可显著改善HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的PFS和OS,显示出9个月的具有临床意义的PFS改善,5年OS可达52%。

JCO:王树森教授团队发现节拍化疗联合内分泌治疗为HR+/HER2-转移性乳腺癌患者提供治疗新选择

肿瘤医学论坛 0 0

该研究评估了卡培他滨节拍化疗联合芳香化酶抑制剂对比芳香化酶抑制剂单药作为一线治疗在HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌的有效性和安全性。

JCO | EXCLAIM-2试验:莫博替尼一线治疗EGFR外显子20插入突变阳性NSCLC的III期研究

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该研究比较了莫博替尼与铂类化疗作为一线治疗EGFR ex20ins阳性晚期/转移性NSCLC患者的疗效和安全性,结果显示,莫博替尼的疗效并不优于铂类化疗,未达到研究终点。

JCO | PRECIOUS研究最终分析:帕妥珠单抗再治疗显著改善HER2阳性乳腺癌患者总生存期

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该研究旨在评估帕妥珠单抗再治疗联合曲妥珠单抗和化疗(PTC)在HER2阳性局部晚期/转移性乳腺癌(LA/mBC)患者中的疗效和安全性,帕妥珠单抗再治疗联合曲妥珠单抗和化疗可以显著延长总生存期。

The Innovation | 法米替尼联合卡瑞利珠单抗:晚期结直肠癌患者的有效治疗选择

daikun 0 1

研究旨在评估法米替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗转移性实体瘤患者的疗效和安全性,本研究重点关注转移性或晚期结直肠癌患者队列(队列5),结果显示联合治疗显示出有希望的抗肿瘤活性且安全可控。

JCO:艾立布林联合曲妥珠单抗-帕妥珠单抗(HP)非劣效于紫杉烷联合曲妥珠单抗-帕妥珠单抗(HP)用于HER2阳性晚期乳腺癌一线化疗(EMERALD 试验)

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该研究旨在评估艾立布林联合HP作为HER2阳性局部晚期/转移性乳腺癌一线系统性治疗的非劣效性,结果显示艾立布林联合HP的疗效与紫杉醇联合HP相当,是HER2阳性局部晚期/转移性乳腺癌一线治疗可行方案。

JCO | 晚期乳腺癌新希望:阿贝西利联合氟维司群显著延长PFS

daikun 0 0

该研究旨在评估在CDK4/6i治疗后疾病进展的患者中,阿贝西利联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比的疗效和安全性,阿贝西利联合氟维司群在 CDK4/6i治疗后疾病进展的患者中显著改善了PFS。

JCO:权衡麻醉剂利弊:丙泊酚可能影响高危急性淋巴细胞白血病患儿的认知发展

儿童肿瘤前沿 0 0

研究结果表明,丙泊酚的累积使用与治疗完成后一年内患者反应时间和处理速度的下降密切相关。这一发现为临床实践提供了重要参考,提示在儿童肿瘤治疗中,应权衡麻醉剂的使用,尽量减少对认知功能可能产生的不良影响。

【JCO】纳武利尤单抗联合阿霉素、长春花碱、达卡巴嗪作为老年霍奇金淋巴瘤一线治疗的研究

聊聊血液 0 0

近日发表一项II期研究,评估了纳武利尤单抗联合多柔比星、长春花碱、达卡巴嗪(N-AVD)作为未经治疗的老年经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的一线疗法。

【JCO】BCMA CAR-T治疗AL型淀粉样变性的首个前瞻性报道

聊聊血液 0 0

这项最大的AL型淀粉样变性患者的BCMA CAR-T临床试验显示,在高度衰弱和难治人群中具有可接受和可控的毒性,且疗效显著,快速器官反应。