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FDA 指导文件:建立生物等效性的统计方法 指南 其它

本指南就如何满足所有药品的第 320 部分的规定提供了建议。

依据TIDieR制订护理研究方案报告及案例解读 解读 其它

概述描述干预措施的模板和报告规范(TIDieR)的主要内容及国内外应用现状,结合课题组构建的盆底肌干预方案对TIDieR的12个条目举例说明,并提出建议,旨在为我国学者应用TIDieR提供参考。

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PROs伦理指南》解读 解读 其它

本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读,旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。 

营养学队列研究证据质量分级系统NutriGrade的解读 解读 其它

本文旨在介绍Nutri Grade分级系统的基本原理、具体内容及应用方法,并列举实例,为相关研究者提供参考。 

贝叶斯分析报告指南(BARG) 指南 其它

2022-11-16

Equator Network

贝叶斯分析报告指南

2 型糖尿病胰岛素抵抗细胞和动物模型指南 指南 其它

该模型构建指南有助于揭示T2D的发病机制,为IR相关疾病的药物筛选和开发研究提供依据。

2022 EAACI指南:小鼠和人类 DC 生成指南 指南 其它

本文提供了从不同细胞来源(例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞,以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞)制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议

细胞模型中生物活性物质的抗糖尿病测定指南 指南 其它

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。胰岛素抵抗(IR)和胰岛素分泌不足是糖尿病的重要病理生理基础和显着特征。

临床药代动力学研究报告指南:ClinPK 声明 指南 其它

2022-09-01

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背景和目标:所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可,但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告,并促进了研究的知

非劣效性和等效性随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展 指南 其它

2022-09-01

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CONSORT(报告试验综合标准)声明,包括检查表和流程图,是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验,以评估一

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):扩展 CONSORT 声明 指南 其它

2022-09-01

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Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南,称为 STICTA,它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。

SQUIRE 2.0(质量改进报告卓越标准):从详细的共识过程修订的出版指南 指南 其它

2022-09-01

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自 2008 年发布质量改进报告卓越标准 (SQUIRE 1.0) 指南以来,该领域的科学取得了长足的进步。在这份手稿中,我们描述了 SQUIRE 2.0 的开发及其关键组件。我们在 2012 年至

PRISMA 扩展声明,用于报告纳入医疗保健干预网络荟萃分析的系统评价:清单和解释 指南 其它

2022-09-01

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PRISMA 声明是一份报告指南,旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去,这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展,其中一些只是

报告定性研究的综合标准 (COREQ):访谈和焦点小组的 32 项清单 指南 其它

2022-09-01

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背景:定性研究探索临床医生、医疗保健提供者、政策制定者和消费者遇到的复杂现象。尽管有部分清单可用,但对于任何类型的定性设计都没有统一的报告框架。

神经心理学病例对照设计效果大小的点和区间估计:基本原理、方法、实施和建议的报告标准 指南 其它

2022-08-31

Equator Network

神经心理学中的小组研究报告效应量越来越普遍。 相比之下,这在单一案例研究中很少这样做(至少在那些采用病例对照设计的研究中)。 本文阐述了报告效应量的优势,推导出适用于单一案例研究的效应量指数,并开发了

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