骨科指南-MedSci.cn

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腰椎融合术病人手术部位感染预防的最佳证据总结其它其它

2024-11-22

腰椎融合术病人SSI预防最佳证据可为医务人员构建腰椎融合术病人围术期手术部位管理方案提供参考。

2024 FDA指南：骨科非脊柱接骨板、螺钉和垫圈 - 上市前通知（510（k））提交指南其它

2024-11-21

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration)

该指导文件提供了 FDA 关于支持骨科非脊柱骨板、螺钉和垫圈上市前提交的信息建议。这些建议反映了当前的审查实践，旨在促进骨科非脊柱骨板、螺钉和垫圈提交的一致性并促进有效审查。

2024 FDA指南：骨科非脊髓金属接骨螺钉和垫圈 - 基于安全性和性能的途径的性能标准指南其它

2024-11-21

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration)

本指南为非脊髓金属接骨螺钉及其相关垫圈提供了性能标准，以支持基于安全性和性能的途径。

2024 BSG英国指南：骨肉瘤的管理指南其它

2024-11-16

英国肉瘤小组(BSG,British Sarcoma Group)

骨肉瘤相对少见，本文是对2016年BSG指南的更新，主要针对原发性恶性骨肿瘤（PMBT）和骨巨细胞肿瘤（GCTB）患者的临床管理提供指导。

记忆合金肋骨板注册审查指导原则（征求意见稿）指导原则其它

2024-11-12

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《记忆合金肋骨板注册审查指导原则（征求意见稿）》，即日起在网上公开征求意见。

《成人桡骨远端骨折诊断与治疗循证指南（2024）》解读解读其它

2024-11-06

本文就指南制订过程、总体推荐情况及制订过程中的争议性内容进行了解读，以期为读者更好地理解和使用指南提供帮助。

牵引床注册审查指导原则（征求意见稿）指导原则其它

2024-11-05

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《牵引床注册审查指导原则（征求意见稿）》，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。

椎体骨折病人术后运动康复的证据总结其它其它

2024-11-05

形成的椎体骨折术后病人运动康复管理的最佳证据可为骨科临床医护人员制订椎体骨折术后病人运动康复方案提供参考。

经筋推拿治疗非特异性颈痛的临床诊疗专家共识计划书（2024版）共识其它

2024-10-29

本计划书介绍了该专家共识的具体构建方法及制订流程。

2024 法国建议：膝关节骨关节炎的非药物治疗共识其它

2024-10-26

法国风湿病学学会(SFR,French Society for Rheumatology)

骨关节炎（OA）是常见的关节疾病，也是导致残疾的主要原因，全球约有5.95亿人受影响。本文主要为膝关节OA患者的非药物治疗建立共识建议。

脊髓融合术理念在脊髓损伤的诊疗方面的专家共识共识其它

2024-10-25

广西中西医结合学会修复重建显微外科分会专家组牵头制定了SCF应用于SCI修复的专家共识，旨在为SCI截瘫患者的神经功能重建提供指导。

膝骨关节炎糖皮质激素注射应用专家共识共识其它

2024-10-25

经专家组反复讨论后共形成了23条推荐意见，涉及GCs的选择、使用时机、注射频次、操作方法、注意事项和禁忌证等，以期为临床注射GCs治疗KOA提供科学、规范的指导。

骨科患者器械相关压力性损伤预防及管理的最佳证据总结其它其它

2024-10-25

总结的证据可用于预防骨科患者器械相关压力性损伤，医护人员需结合临床情境、患者意见，更好地应用和转化证据。

中国骨骼肌衰老标志物专家共识（2024）计划书共识其它

2024-10-25

为筛选出一系列具有临床可操作性骨骼肌衰老生物标志物，进一步规范骨骼肌衰老的早期识别和精准诊断，多学科团队注册并撰写了本专家共识计划书，以期规范共识制订，提高共识制订透明化。

钙剂预防成人原发性骨质疏松症的临床实践指南指南其它

2024-10-25

基于钙剂对成人不同人群预防骨质疏松症的有效性和安全性证据，采用GRADE方法对证据进行分级，并形成15条推荐意见，为我国成人使用钙剂预防原发性骨质疏松提供指导，促进合理用药。

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