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在试验方案中结果报告的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 扩展 共识 其它

2023-01-02

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在试验方案中报告结果的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 扩展

在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展 共识 其它

2023-01-01

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在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展

RIPI-f:指导面对面心理干预中治疗完整性的报告 指南 其它

2022-12-14

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目标:干预完整性是指研究干预按预期进行的程度。 本文介绍了 RIPI-f 清单(报告面对面提供的心理干预的完整性)并总结了其开发方法。 RIPI-f 提出了在面对面心理干预的评估研究中报告干预完整性的

贝叶斯分析报告指南(BARG) 指南 其它

2022-11-16

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贝叶斯分析报告指南

医疗干预审查概述报告指南:PRIOR 声明 指南 其它

2022-11-16

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目标:制定医疗干预审查概述的报告指南。

根据设计特征进行生物医学研究 (SAMBR) 检查表的循证统计分析和方法 共识 其它

2022-11-09

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根据设计特征进行生物医学研究 (SAMBR) 检查表的循证统计分析和方法

儿科牙科研究报告标准 (RAPID):专家共识 共识 其它

2022-10-11

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目前可提供针对不同研究设计的报告指南,以准确、透明地报告研究。 有必要制定针对儿童牙科领域的补充指南。 本研究旨在使用预先定义的基于专家共识的 Delphi 流程,制定儿科牙科 (RAPID) 指南研

RiGoR:解决风险模型开发中常见偏倚来源的报告指南 共识 其它

2022-10-06

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回顾许多领域关于所提出的风险模型的文献揭示了许多风险模型开发方式的问题。 此外,报告新风险模型的论文并不总是提供足够的信息来让读者评估模型的优点。 在这篇综述中,我们讨论了风险模型开发中可能出现的偏差

酒精使用障碍治疗试验报告指南 共识 其它

2022-10-04

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背景:进行酒精使用障碍(AUD)治疗临床试验的主要目标是确定有效的治疗方法并确定哪种治疗方法对哪些患者最有效。 准确报告研究设计特征和结果对于研究报告的读者能够评估研究在多大程度上实现了这些目标至关重

GNOSIS:神经肿瘤学领域1 期和2 期临床试验研究性研究报告标准指南 指南 其它

2022-09-01

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我们提出了规范 1 期和 2 期神经肿瘤学试验报告的指南。 该指南还旨在帮助准确解释这些试验的结果,促进同行评审过程,并加快重要和准确手稿的出版。 我们的指南以清单格式总结,可用作构建 1 期或 2

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明 指南 其它

2022-09-01

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加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD) 指南 其它

2022-09-01

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帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD)

更年期症状及其决定因素的跨文化比较方法概述:加强更年期和衰老报告 (STRROMA) 研究的指南 指南 其它

2022-09-01

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本文回顾了更年期症状跨文化研究中使用的方法,目的是制定建议以促进跨文化比较更年期症状。它提供了对现有方法的概述,并用于介绍对中年时血管舒缩、心理、躯体和性症状的四项独立审查。这些评论基于对 2004

STARE-HI – 关于健康信息学评估研究报告的声明 指南 其它

2022-09-01

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背景:我们之前设计并发布了一份名为 STARE-HI 的健康信息学评估研究报告指南,该指南得到了 IMIA 和 EFMI 的正式认可。

SQUIRE 2.0(质量改进报告卓越标准):从详细的共识过程修订的出版指南 指南 其它

2022-09-01

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自 2008 年发布质量改进报告卓越标准 (SQUIRE 1.0) 指南以来,该领域的科学取得了长足的进步。在这份手稿中,我们描述了 SQUIRE 2.0 的开发及其关键组件。我们在 2012 年至

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