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在试验方案中结果报告的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 扩展 共识 其它

2023-01-02

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在试验方案中报告结果的指南:SPIRIT-Outcomes 2022 扩展

在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展 共识 其它

2023-01-01

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在临床试验报告中结局报告指南:CONSORT-Outcomes 2022 扩展

RIPI-f:指导面对面心理干预中治疗完整性的报告 指南 其它

2022-12-14

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目标:干预完整性是指研究干预按预期进行的程度。 本文介绍了 RIPI-f 清单(报告面对面提供的心理干预的完整性)并总结了其开发方法。 RIPI-f 提出了在面对面心理干预的评估研究中报告干预完整性的

医疗干预审查概述报告指南:PRIOR 声明 指南 其它

2022-11-16

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目标:制定医疗干预审查概述的报告指南。

贝叶斯分析报告指南(BARG) 指南 其它

2022-11-16

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贝叶斯分析报告指南

根据设计特征进行生物医学研究 (SAMBR) 检查表的循证统计分析和方法 共识 其它

2022-11-09

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根据设计特征进行生物医学研究 (SAMBR) 检查表的循证统计分析和方法

儿科牙科研究报告标准 (RAPID):专家共识 共识 其它

2022-10-11

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目前可提供针对不同研究设计的报告指南,以准确、透明地报告研究。 有必要制定针对儿童牙科领域的补充指南。 本研究旨在使用预先定义的基于专家共识的 Delphi 流程,制定儿科牙科 (RAPID) 指南研

RiGoR:解决风险模型开发中常见偏倚来源的报告指南 共识 其它

2022-10-06

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回顾许多领域关于所提出的风险模型的文献揭示了许多风险模型开发方式的问题。 此外,报告新风险模型的论文并不总是提供足够的信息来让读者评估模型的优点。 在这篇综述中,我们讨论了风险模型开发中可能出现的偏差

酒精使用障碍治疗试验报告指南 共识 其它

2022-10-04

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背景:进行酒精使用障碍(AUD)治疗临床试验的主要目标是确定有效的治疗方法并确定哪种治疗方法对哪些患者最有效。 准确报告研究设计特征和结果对于研究报告的读者能够评估研究在多大程度上实现了这些目标至关重

更年期症状及其决定因素的跨文化比较方法概述:加强更年期和衰老报告 (STRROMA) 研究的指南 指南 其它

2022-09-01

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本文回顾了更年期症状跨文化研究中使用的方法,目的是制定建议以促进跨文化比较更年期症状。它提供了对现有方法的概述,并用于介绍对中年时血管舒缩、心理、躯体和性症状的四项独立审查。这些评论基于对 2004

PRISMA 扩展声明,用于报告纳入医疗保健干预网络荟萃分析的系统评价:清单和解释 指南 其它

2022-09-01

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PRISMA 声明是一份报告指南,旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去,这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展,其中一些只是

帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD) 指南 其它

2022-09-01

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帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD)

非劣效性和等效性随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展 指南 其它

2022-09-01

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CONSORT(报告试验综合标准)声明,包括检查表和流程图,是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验,以评估一

临床药代动力学研究报告指南:ClinPK 声明 指南 其它

2022-09-01

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背景和目标:所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可,但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告,并促进了研究的知

报告定性研究的综合标准 (COREQ):访谈和焦点小组的 32 项清单 指南 其它

2022-09-01

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背景:定性研究探索临床医生、医疗保健提供者、政策制定者和消费者遇到的复杂现象。尽管有部分清单可用,但对于任何类型的定性设计都没有统一的报告框架。

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