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新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗:中国台湾专家共识 其它

新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 是导致不可逆转视力丧失的主要原因,本文主要针对nAMD的诊断,评估,治疗以及后续管理策略提供共识建议。

中国台湾专家共识:新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗 指南 其它

新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 是导致不可逆转视力丧失的主要原因,本文主要针对nAMD的诊断,评估,治疗以及后续管理策略提供共识建议。

AHA科学声明:解读偶然发现的与遗传性心血管疾病相关的基因变异 指南 其它

基因技术的快速发展导致了诊断、研究和直接面向消费者的外显子组和基因组测序的广泛使用。顺便提一下,从该测序中鉴定出的变异在解释和转化为临床护理方面是一个重大且日益增长的挑战,包括与遗传性心血管疾病(如心

X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识 共识 其它

加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键,为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗,改善患者预后,减少残障发生率,参考国内外的经验及指南中国妇幼保健

2015 RA/RCoA指南:遗传性盐耗性碱中毒患者围术期管理 其它

2015年3月,英国肾脏病协会(RA)联合英国皇家麻醉医师学会(RCoA)共同发布了遗传性盐耗性碱中毒患者围术期管理指南,盐耗性碱中毒患者低钾低镁常见,其围术期风险与低钾血症相关,低镁会进一步增加风险。本文的主要目的是降低该类患者的围术期风险,主要适用于≥18岁成人存在确诊的遗传性盐耗性碱中毒患者。

中国新生血管性青光眼诊疗专家共识(2019年) 其它

新生血管性青光眼(NVG)是临床难治性青光眼,目前国内临床尚缺乏具有普遍指导意义的共识性诊疗意见。为规范NVG的诊疗工作,中华医学会眼科学分会青光眼学组制定本共识,对NVG的病因、发病机制、临床表现与分期、治疗目标和原则、治疗流程提出指导性意见。

中国血管性帕金森综合征诊断与治疗专家共识 其它

血管性帕金森综合征(VP) 是继发性帕金森综合征的一种。1929 年Critchley 首先描述并将其命名为动脉硬化性帕金森综合征(arteriosclerotic parkinsonism),但随后的数十年中血管性因素在帕金森综合征中的作用备受争议。伴随着临床病理学研究进展,CT 和MRI 等影像技术亦可清晰显示脑白质损害(white matterlesions)、脑梗死和脑出血等病变,血管性因

2016 中国血管性认知障碍诊疗指导规范(2016年) 其它

随着人口老龄化进程的日益加速,脑血管病及其危险因素导致的血管性认知障碍 (vascular cognitive impairment, VCI) 的发病率、患病率、致残率及死亡率日益升高。VCI 严重损害患者 的日常生活能力和社会功能,明显降低患者的生活质量,给家庭 和社会带来沉重的照护和经济负担,已经成为全世界重大的公共 卫生问题之一,因此,对VCI 患者进行规范的诊断和治疗十分重要。本文主要包

原发性遗传性心律失常ICD治疗的指南意见 指南 其它

2024-10-15

暂无更新

。对于这些疾病中高危猝死风险的人群和已发生室速室颤和猝死患者ICD治疗的策略,

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-遗传性癌症易感性 指南 其它

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-遗传性癌症易感性

遗传性妇科肿瘤高风险人群管理专家共识(2020) 其它

为了进一步推进遗传性妇科肿瘤高风险患者的筛查、预防与治疗,指导高风险患者制定生殖计划和降风险手术后的内分泌规范化诊治,中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会联合中国优生科学协会女性生殖道疾病诊治分会、中国优

Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识 其它

Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。

2019 ASBrS共识指南:遗传性乳腺癌的基因检测 其它

2019年7月,美国乳腺外科医生学会(ASBrS)发布了遗传性乳腺癌的基因检测指南,文章的主要目的是为评估乳腺癌遗传风险的基因检测提供指导建议。

2015 ISTH指南:遗传性血小板功能障碍的诊断 其它

2015年2月,国际血栓与止血学会(ISTH)发布了遗传性血小板功能障碍的诊断指南。

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