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人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则》。

2015 ACOG实践简报:妊娠期巨细胞病毒,细小病毒B19,水痘带状疱疹病毒,弓形虫感染(No.151) 其它

2015年7月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了妊娠期巨细胞病毒,细小病毒B19,水痘带状疱疹病毒,弓形虫感染指南。

肾移植受者人类微小病毒B19感染临床诊疗技术规范(2022版) 指导原则 其它

肾移植受者长期使用免疫抑制剂,导致其免疫功能低下,容易伴发各种病原体感染。近年来随着人类微小病毒B19(HPV-B19)感染的检测技术发展和肾移植手术的增多,肾移植术后HPV-B19 的感染率呈逐年上

新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引 共识 其它

2022-04-29

广东省药学会

2022 年3 月15 日,国家卫建委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(以下简称《诊疗方案》(第九版)),明确推荐奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗、静注COVID-19

医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测策略专家共识 其它

结合采供血机构及临床检测现状, 以及安全输血感染性疾病检测策略多中心研究的成果,全国各地临床输血与检验专家共同编写了《医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测策略专

新型冠状病毒感染者抗病毒治疗专家共识 共识 其它

在《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》基础上结合我国针对COVID-19的诊疗经验,编写了简单实用、可操作性强的《新型冠状病毒感染患者抗病毒治疗专家共识》。

抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则 其它

抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则

新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引(更新版) 共识 其它

2022-12-07

广东省药学会

2022 年3 月,国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》(以下简称《诊疗方案(第九版)》)将奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗两种新上市药物纳入抗病毒药物方案,2022 年4 月,

解读《2021年艾滋病病毒、病毒性肝炎和性传播感染全球进展报告》:消除病毒性肝炎进展 解读 其它

本文对世界卫生组织《2021年艾滋病病毒、病毒性肝炎和性传播感染全球进展报告》进行解读,从2030年消除病毒性肝炎的目标制定、工作进展、面临的挑战和今后的行动进行阐述。

WHO 艾滋病毒、病毒性肝炎和性传播感染方案审查指南 指南 其它

本指南旨在供所有国家伙伴(包括卫生部、相关部委、民间社会、受影响社区和其他利益攸关方)用于参与性和循证规划审查。

新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行) 指导原则 其它

为指导新型冠状病毒肺炎抗病毒药物的科学研发和评价,提供可供参考的技术标准,药审中心制定了《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发

人类免疫缺陷病毒(HIV)抗病毒治疗二联简化疗法专家共识 其它

近年来,越来越多的二联简化治疗方案不断涌现,在为临床医生提供更多的治疗选择的同时,也给规范简化治疗带来了挑战。中国性病艾滋病防治协会临床治疗学组制定了《人类免疫缺陷病毒(HIV)抗病毒治疗二联简化疗法

慢性丙肝病毒感染:直接抗病毒治疗药物的研发【中文版】 指南 其它

本项指导原则旨在治疗慢性丙型肝炎(CHC)的直接作用抗病毒药物(DAA)的临床研发过程中帮助申办方,从临床前研究新药申请(pre-IND)到新药申请(NDA)和上市后阶段。

慢性丙肝病毒感染:直接抗病毒治疗药物的研发【英文版】 指南 其它

本项指导原则旨在治疗慢性丙型肝炎(CHC)的直接作用抗病毒药物(DAA)的临床研发过程中帮助申办方,从临床前研究新药申请(pre-IND)到新药申请(NDA)和上市后阶段。

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