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国家药监局药审中心关于发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)》的通告(2024年第12号) 指导原则 其它

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》意见 政策 其它

国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

FDA行业指南:当前的良好生产规范和预防控制、外国供应商验证计划、故意掺假和产品安全法规:关于某些规定的执行政策 指导原则 其它

本文件的目的是表明,食品和药物管理局(FDA、我们或该机构)目前并基于我们目前对风险的理解,不打算执行某些监管要求,因为它们目前适用于某些实体和/或活动。适用的要求在我们题为“动物食品现行

2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆) 共识 其它

欧洲运动创伤学、膝关节外科和关节镜学会 (ESSKA) 共识的目的是根据证据和专家意见提供建议,以改善使用血源骨科生物制剂时的适应症、决策和管理相关方面用于治疗膝骨关节炎 (OA)。

山东省药品监督管理局关于印发山东省中药饮片生产企业信息化追溯体系建设指导原则的通知(鲁药监规〔2022〕15号) 指导原则 其它

2023-06-01

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各市市场监督管理局,省局机关各处室、各检查分局、各直属单位:《山东省中药饮片生产企业信息化追溯体系建设指导原则》已经省局党组会审议通过,现印发给你们,请遵照执行。执行中如有问题,请及时向省局反馈。

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