化妆品毒理学试验方法样品前处理通则
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2024-03-22
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过。本文为《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》。
本指南向申办者和非临床实验室提供有关在组织病理学评估和/或病理学同行评审期间使用和管理使用非人类样本进行符合良好实验室规范 (GLP) 的非临床毒理学研究的整个载玻片图像的信息。
2021-10-13
为加强对古典医籍精华的梳理和挖掘，改革完善中药审评审批机制，促进中药新药研发和产业发展，《中药注册分类及申报资料要求》（国家局2020年第68号公告）将中药注册分类中的第三类古代经典名方中药复方制剂细
2025-04-08
简要阐述STP的SRPC工作组对FDA《非临床毒理学研究病理学同行评议问答行业指南》9个问答的评论和建议，以期为我国药物非临床安全性评价机构更好地开展遵循GLP的病理学同行评议提供一定参考。
2024-08-12
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第三部分生物相容性毒理学评价》。
2021-08-30
为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，规范中药新药毒理研究用样品的研究，药审中心起草了《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（征求意见稿）》。经征求中心内部各相关专业以及专家、研发单位意见，形
2021-07-01
该指南通过分析网络药理学研究过程中的关键影响因素，重点解读该指南相关技术要求的选择策略及其适用性，为从事网络药理学研究或审评人员更好地使用该指南提供参考，以期促进网络药理学研究的良性发展。
2023-12-20
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了约 1800 个药物靶点的关键特性以及与约 3900 个配体的约 6000 种相互作用的简明概述。
评估 2017 年癌症序列变异解释和报告标准和指南的临床实施：分子病理学协会、美国临床肿瘤学会和美国病理学家协会的联合共识建议，确定可能导致的内容 在分类不一致和评估实施障碍方面，分子病理学协会工作组
2023-12-20
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了大约 1800 个药物靶点的关键特性以及与大约 3900 个配体的 6000 多种相互作用的简明概述。
2023-12-20
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了大约 1800 个药物靶点的关键特性以及与大约 3900 个配体的近 6000 种相互作用的简明概述。
