尽管房颤（AF）的治疗取得了显著进展，但关于房颤的检测仍然比较困难，房颤相关并发症也会导致严重的后果。本文主要总结了第8届AFNET／EHRA共识会议的关键成果，支持通过指导预防、个体化管理和研究策略
2024-11-01
本文主要介绍了不同设备类型，道德和法律方面，ICD讨论的时间和性质，以及关于如何停用设备的实用建议。
2024-07-25
随着科技的发展和设备功能的不断更新，多项研究证实植入PPM/ICD的患者在采取一定措施的情况下可以进行ESWL，本文将对此进行详细叙述。
2021年4月，欧洲心律学会(EHRA)发布了常规起搏器和植入式心律转复除颤器的最佳植入技术共识指南。随着全球范围内植入设备的不断增加，需要培训常规起搏器和植入式心律转复除颤器的植入技术。本文主要通过
2016-11-30
欧洲心律协会（EHRA）在2013年首次发行了关于新型口服抗凝药物对房颤抗凝治疗的指南——《EHRA 非瓣膜病房颤患者NOACs 使用的临床实践指南》，该指南从NOACs 的临床启用和随访、抗凝效果评判、药物相互作用、抗凝药物转换、如何确保用药依从性、剂量错误纠正、出血事件处理、特殊患者用药等方面进行了系统详尽的说明，规范了NOACs 的临床应用。随着NOACs的推广及各临床研究结果的相继发布，N
2019-05-15
2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE优化植入式心律转复除颤器的设计和测试共识声明为植入式心律转复除颤器使用者提供了关于心动过缓，心动过速检测，治疗以及除颤测试指导。本文是对2015年版共识声明的更新。
2017-10-30
随着心血管植入型电子器械(ＣＩＥＤ)的广泛应用，外科手术或其他医疗操作中遇到已经植入ＣＩＥＤ 的患者越来越多，该类患者的围术期处理变得越来越重要。然而，ＣＩＥＤ 的围术期管理是外科医师、麻醉医师甚至普通心血管内科医师的知识盲区，往往导致处理不到位或过于积极。因此，美国心律学会和美国麻醉科医师学会联合颁布了《植入型心律转复除颤器(ＩＣＤ)、起搏器和心律失常检测器患者的围术期处理专家共识》。由于该领域
2025-01-13
本文主要更新了2013年版植心脏再同步植入型心律转复除颤器治疗的适当使用标准，重点介绍心脏植入式电子设备（CIED）。
2024-12-17
本文主要对共识中关于心房颤动（简称房颤）和室性心动过速（简称室速）消融围术期利用CT和MRI明确心血管解剖结构和潜在异常基质,及诊断消融相关并发症等内容进行解读。
2014-05-08
美国发布临床试验未纳入或不典型患者ICD使用共识声明继《Heart Rhythm》杂志发布四份心律失常相关的专家共识声明后，该杂志又在线发表《HRS/ACC/AHA关于在临床试验未纳入或不典型患者中植入式心律转复除颤器（ICD）使用的共识声明》，同时在线发表于《Circulation》杂志。该共识主要关注以下可能获益于ICD治疗的人群：（1）非心肌梗死导致的肌钙蛋白水平变化；（2）心肌梗死后40天
心血管系统在冠状病毒病 19 (COVID-19) 中受到显着影响。
