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小分子靶向药物临床应用药学指引 指南 其它

以期促进小分子靶向药物临床合理应用,促进规范化的药学服务和精细化的药事管理,同时对相关药品的遴选提供一定的参考。

2015 非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识 其它

2014 年,Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后,考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法:①是否是具有临床意义的进展?如有进展为惰性和无症状性进展,可以继续使用TKI,并且监测疗效失败的临床证据;②进展是否为局限性?如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗;③是否可进行再活检?可考虑进行再活检明确耐药机制,如细胞类型的转换或者T7

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识 其它

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;

抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识 共识 其它

2024-06-30

暂无更新

本共识的主要内容包括7种抗新冠病毒小分子药物介绍,重点阐述了老年人群、合并慢性疾病人群、肿瘤患者、孕妇、儿童等14种特殊人群用药推荐,为临床医师规范用药提供建议。

非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议 其它

肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤 ,其中NSCLC约占85%左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现,给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

抗呼吸道RNA病毒的小分子药物应用专家意见 共识 其它

为进一步促进抗呼吸道RNA 病毒的小分子药物的合理应用,有效提高呼吸道RNA 病毒药物治疗水平,山东省药学会循证药学专委会与山东省新冠病毒感染重症救治专家组联合,结合国内外最新研究成果,制订了本文。

2016 非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议 其它

肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤 ,其中NSCLC 约占85%左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现,给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

COVID-19小分子抗病毒药物评价与遴选专家共识 共识 其它

2023-09-19

广东省药学会

本共识旨在加强此类药物的临床合理使用,为医疗机构新遴选、优化 用药目录提供依据,也为各医疗机构后续开展COVID -19 小分子抗病毒药物临床快速综合评价提供参考 。

非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识 共识 其它

在肺癌这一癌种中,MRD 研究仍处于前期研究证据的积累当中,不同研究之间关于MRD的定义及研究方法差别较大,研究结论之间难以完全互通,整体上处于“摸着石头过河”的前期探索阶段。

肾癌靶向药物治疗安全共识 其它

针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异,但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性,如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此,为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗,本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论,优化肾癌靶向药物方

肾癌分子靶向药舒尼替尼用药安全共识 其它

综合舒尼替尼上市10多年来的临床研究结果及临床使用经验,本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证,如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程,如何预防或处理药物不良反应,如何根据疗效及不良反应

2018 ECIL意见书:血液学和肿瘤学中免疫治疗和分子靶向药物的相关感染 其它

2019年1月,欧洲白血病感染会议(ECIL)发布了血液学和肿瘤学中免疫治疗和分子靶向药物的相关感染的意见书。在过去的十年里,有许多治疗血液系统恶性肿瘤的新药出现,ECIL提供了临床常规应用免疫治疗和分子靶向药物相关感染性并发症的关键技术,并针对预防,诊断以及鉴别诊断和临床管理提出了具体建议。

胃肠间质瘤靶向药物的治疗药物监测中国专家共识 其它

2021-08-19

暂无更新

治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)是一门研究个体化药物治疗机制、技术、方法和临床标准,并将研究结果转化应用于临床治疗以达到最大化合理用药的药学临床学科,通

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