皮肤吸收体内试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《皮肤吸收体内试验方法》。
本关于牙根吸收的立场声明代表了由欧洲牙髓学学会(ESE)召集的专家委员会的共识。该声明是基于目前的临床和科学证据，以及委员会的专业知识。目的是为临床医生提供有关牙根吸收病因学、组织病理学、临床表现和管
可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则
指导原则
其它
2024-04-10
为进一步规范可吸收外科缝线医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
2020-05-20
生物可吸收支架（BRS）因具有能够避免金属支架长期存在造成的冠状动脉金属化等优势，被誉为经皮冠状动脉介入治疗领域的第4次变革。近年来，来自中国的BRS数据陆续发布。国产首个BRS 于2019年2月上市
2019-03-19
2018版CANMAT／ISBD双相障碍治疗指南(以下简称指南)反映了自2005年首版指南发表以来本领域取得的重大进展，包括疾病诊断与疾病管理的更新以及药物治疗与心理治疗的近期研究进展。这些前沿进展中综合考虑了循证证据的级别，并基于治疗疗效、临床实践经验、安全性、耐受性和药物导致的转相风险等，对一线、二线及三线治疗方案进行了简明而清晰的推荐。本指南中新增内容涵盖了双相I型障碍(BD—I)的躁狂发作
2024-09-24
本文的目的是确定在临床实践中使用DXA的关键因素，讨论了DXA程序的技术方面，解释和融入临床实践的方法，以及在临床风险评估中使用非骨矿物质密度测量，如椎体骨折评估。
腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则
指导原则
其它
2024-08-12
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则》。
可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2024年修订版）
指导原则
其它
2024-08-12
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2024年修订版）》。
2014年4月，英国精神药理协会(BAP)发布了焦虑性障碍，创伤后应激障碍和强迫性精神障碍的循证药物治疗指南，该指南的前一版为2005年发布。
