2019年8月，欧洲耳科与神经耳科学会(EAONO)发布了小耳畸形，耳道闭锁以及功能性耳再造国家共识，文章的主要目的是针对小耳畸形，耳道闭锁患者的功能性耳再造提供指导建议。
2022年6月，意大利儿科肾脏病学会(SINePe)发布了先天性孤立肾的管理共识建议。儿童先天性孤立肾的管理缺血全球共识，本文总结了目前关于先天性孤立肾的相关信息，提出了管理建议，涉及诊断、营养以及生
2017-12-14
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5 000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或
先天性多发性关节挛缩症康复专家共识
共识
其它
本共识主要包括康复目标、康复团队组成与职责、康复治疗方法、康复工程技术以及定期随访，可供临床医师、康复医师、康复治疗师、康复工程师、护师等在工作中参考及应用。
2020-12-20
《先天性心脏病外科治疗中国专家共识》这一系列著作的出版无疑为业界直面挑战、解决问题提供了理论上的指导和行动上的规范，为整体救治水平的提升提供了路径和指南。
2018-12-26
先天性肾盂输尿管交界处梗阻(ureteropelvic junction obstruction，UPJo)为尿液从肾盂流人近端输尿管障碍，进而导致集合系统扩张，并可能引起肾脏功能损害的一种泌尿系统畸形，它是引起新生儿肾积水最常见的病因。总发生率为1：1 500，男女发病比例为2：1。目前没有绝对的界限定义梗阻和非梗阻，也没有哪一个检查能够精确区分梗阻和非梗阻。目前比较公认的梗阻定义为Koff(1
2017年1月，日本先天性胆管扩张研究小组(JSCBD)发布了先天性胆管扩张症临床实践指南。指南共提出20个临床问题，主要涉及先天性胆管扩张症的定义和病理，诊断，胰胆管并发症，以及治疗等。
