2022年2月，美国人工耳蜗联盟(ACIA)发布了儿童单侧耳聋患者人工耳蜗植入的临床评估与处理指南。由于人工耳蜗的适应证扩大，越来越多的儿童单侧耳聋患者正在接受人工耳蜗植入。本文通过回顾现有证据，主要
2022年8月，美国人工耳蜗联盟(ACIA)发布了成人单侧耳聋人工耳蜗植入术的临床评估和管理指南。人工耳蜗植入术的适应证已经扩大，包括单侧耳聋患者。本文主要针对成人单侧耳聋人工耳蜗植入术的临床评估和管
2013-03-25
2013年3月，美国儿科学会(AAP)发布了儿童耳聋或听力不佳确诊之后的早期干预指南，作为2007年JCIH共识的补充。
2014-10-15
儿童夜遗尿（又称遗尿症,enuresis）是一种常见疾病,若得不到积极和及时治疗将对患儿身心健康及家庭生活造成严重危害。随着人们对疾病认识的深入,儿童夜遗尿受到越来越多国内外专家的关注。目前,国际上对
2019-07-25
随着对糖尿病发病机制认识的深入，以单基因糖尿病为主的特殊类型糖尿病正日益引起人们的关注。单基因糖尿病变异占儿童糖尿病的1%~6%，但大多数单基因糖尿病在早期易被误诊。分子遗传学检测是确诊单基因糖尿病的首要方法，为进一步规范中国儿童单基因糖尿病的诊断、分型、治疗、随访、并发症和合并症的评估及防治，由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家讨论，并参考国内外的最新指南，同时结合国内外流行病学调查
2014-10-15
中国儿童遗尿疾病管理协作组于2013年11月17日和2014年4月26日分别在上海和北京召开了2次“儿童遗尿疾病管理专家研讨会”。小儿肾内科、泌尿外科、儿童保健科、心理科、中医科等各领域的专家对国外儿童遗尿疾病管理指南和共识进行了解读和分析，主要包括《国际小儿尿控协会ICCS遗尿症治疗实践指南》、《2009年国际尿失禁咨询委员会ICI会议报告》、《英国国家卫生研究院和临床优化中心NICE儿童夜遗尿
2023-07-06
本研究整合单症状性夜间遗尿症儿童行为疗法的最佳证据，可为单症状性夜间遗尿症儿童行为疗法提供循证依据，以期改善单症状性夜间遗尿症儿童症状，提高其生活质量。
单基因糖尿病是由单个基因或染色体位点的一个或多个缺陷引起的。本文主要针对儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理提供指导，建议内容涉及单基因糖尿病的一般情况，新生儿糖尿病，青春晚期糖尿病。
2018年9月，国际儿童青少年糖尿病协会(ISPAD)发布了儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理指南，单基因糖尿病是由单个基因中的一个或多个缺陷引起，该病可能以家族遗传性为主。迄今已经鉴定出超过40种不同的单基因型糖尿病。本文主要针对儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理提出指导建议。
本文件代表 ICCS 推荐的关于如何评估和治疗儿童非单症状性夜间遗尿症(NMNE) 的共识指南。该文件旨在在初级、二级和三级护理中具有临床用途。
基因组医学能够识别罕见或超罕见单基因型炎症性肠病（IBD）患者，并为临床决策提供支持。单基因IBD患者常经理难治性疾病的早期发作并伴有典型免疫缺陷综合性肠外疾病。本文主要介绍了儿童和成人单基因炎性肠病
2021-01-25
目的：我们的研究旨在评估我们改良的去氨加压素治疗方案对中国单症状性夜间遗尿儿童的疗效，并评估与去氨加压素疗效相关的预测因素；
2022-07-04
哌醋甲酯是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的主要药物治疗，会改变大脑功能连接。由于哌醋甲酯靶向的神经递质系统在整个发育过程中发生了显着变化，哌醋甲酯对功能连接性的影响也可能受到年龄的调节。
纯合子家族性高胆固醇血症是一种致命性遗传病，会导致LDL-C水平极高，并在生命早期引起动脉粥样硬化性心血管疾病。该病从诊断开始就开需要始有效的降脂治疗。本文主要针对儿童纯合子家族性高胆固醇血症的脂蛋白
2022-04-20
连续执行任务 (CPT) 可能有助于识别自闭症谱系障碍 (ASD) 中并存的注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。量化行为测试 (QbTest) 结合了 CPT 和运动跟踪数据来评估 ADHD 症状。本研
