Nature Medicine:利用血浆蛋白质组学提升疾病早期诊断:从多发性骨髓瘤到肺纤维化的精准预测

2024-07-25 生物探索

研究发现,包含仅5到20种蛋白质的模型在67种病理多样性疾病中,其预测性能优于仅使用基础临床信息的模型。

多发性骨髓瘤 肺纤维化 血浆蛋白质组学

Nat Methods:何爱彬/舒绍坤团队开发同时检测药物基因组靶点与表观基因组的单细胞方法scEpiChem

2024-07-24 转化医学新前沿 NAT METHODS

研究报道了一种称为“scEpiChem”的单细胞药物多组学技术,用于同时检测单细胞小分子药物-靶标结合及多模态表观基因组图谱,揭示药物反应和功能异质性。

肿瘤 表观基因组 scEpiChem 药物基因组

最新Nature NBE:定制重链抗体以重新编程人类B细胞

2024-07-24 转化医学新前沿 NAT BIOMED ENG

人类B细胞可以在免疫球蛋白重链位点进行编辑,以表达仅支持重链的抗体,这些抗体支持片段可结晶结构域和抗原结合结构域的改变,这可以基于抗体和非抗体成分。

B细胞 基因组编辑 免疫球蛋白基因座 重链抗体

Nat Rev Nephrol:G 蛋白偶联受体的空间、时间和配体偏向的功能后果

2024-07-24 肾内科新前沿 NAT REV NEPHROL

GPCR的偏向性信号传导研究为开发新型药物治疗肾脏疾病及相关全身性条件提供了创新策略。

G 蛋白偶联受体

Nature:揭示转录因子位置依赖性:解密基因调控的空间密码

2024-07-23 生物探索 NATURE

该研究揭示了如何通过结合位点的空间配置来解码基因组中的调控信息,这对于理解基因调控和非编码DNA突变如何导致疾病有重要意义。

转录因子 基因调控

Nature:突破欧洲血统局限:MAGE数据集解锁多种族基因表达奥秘

2024-07-20 生物探索 NATURE

MAGE项目强调了在遗传研究中纳入多样化样本的重要性。这不仅提高了因果变异识别的分辨率,还为研究这些变异在不同人群中的作用机制提供了更全面的视角。

基因表达 遗传研究 剪接变异 MAGE数据集 进化选择

stroke:遗传变异和中风恢复——STRONG研究

2024-07-18 神经新前沿 STROKE

这项研究确定了与中风后 1 年的认知功能、抑郁症和 PTSD 的遗传关联。

脑卒中 遗传变异

Nature Methods:解码基因调控新机制:系统性发现人类转录组中的RNA结构开关

2024-07-18 生物探索 NAT METHODS

研究开发 SwitchSeeker 方法用于鉴定人类转录组中的 RNA 结构开关,在 RORC 转录本中验证,扩展对基因调控中 RNA 开关的理解,为未来研究奠定基础。

基因调控 RNA结构开关 SwitchSeeker 人类转录组 RORC

Nat Commun:基于长读长测序高分辨率解析完整端粒序列,揭示端粒与衰老、癌症等的新关联

2024-07-18 转化医学新前沿 NAT COMMUN

研究团队利用ONT公司的原生长读长测序技术开发了一种突破性新技术Telo-seq,可解决端粒序列分析难题,以前所未有的分辨率研究发育、衰老和癌症过程中的端粒生物学。

癌症 衰老 端粒 长读长测序

Adv Mater:高灵敏度、高特异性的新型DNA等温扩增方法:AMPLON

2024-07-17 转化医学新前沿 ADV MATER

AMPLON使用一种新型聚合物材料,具有独特的多臂聚乙二醇(PEG)-DNA引物,可在等温条件下进行高效的DNA扩增。

AMPLON DNA扩增

Nature:父亲肠道微生物会影响后代健康?「eG学术观察」

2024-07-15 转化医学新前沿 NATURE

该研究提出了“肠-生殖轴”的新概念,探索了在雄性小鼠中父代肠道微生物如何影响子代健康,并主要揭示肠道微生物扰动如何通过父代传递影响子代的适应性,特别是低出生体重、严重生长受限和早产死亡率等表型。

肠道微生物 后代健康

JAMA Network Open:英国和加拿大罕见病儿童全基因组测序后的医疗费用

2024-07-15 罕见病新前沿

这一发现表明,患者利益和成本效益应该成为GWS实施的驱动因素。

全基因组测序 罕见病

Nature:从胚胎发育到病理状态:铁死亡如何协调大规模细胞死亡

2024-07-15 生物探索 NATURE

该研究通过展示铁死亡如何作为触发波在细胞间传播,为大规模细胞死亡的研究提供了新的视角,同时也揭示了铁死亡在胚胎发育和疾病中的重要作用。

胚胎发育 铁死亡 ROS反馈环路

共500条页码: 11/34页15条/页