Arthritis Rheumatol：DETECT PAH算法的性能：系统性硬化症患者肺动脉高压的早期检测
对于临床医生推荐患者进行超声心动图检查和必要时进行RHC具有重要指导意义，促进早期PAH的诊断和治疗，有望改善患者预后。
Circulation：糖酵解代谢与肺动脉高压基因调控的新发现
肺动脉高压 (PAH) 是一种进行性疾病，其中平滑肌细胞 (SMC) 的增殖导致肺动脉逐渐闭塞，导致血流阻力增加并最终导致右心衰竭。目前的疗法试图扩张肺动脉，但没有解决闭塞性重塑的机制。
AJRCCM：补体系统与肺动脉高压，国自然新的研究思路？
肺动脉高压(PH)是一种危及生命的心肺疾病，炎症和免疫已成为关键的早期致病因素。尽管肺动脉高压(PAH)的促炎过程是广泛研究的焦点，但其启动机制仍不清楚。
AJRCCM：基质金属蛋白酶-8与肺动脉高压，下一个国自然基金？
肺动脉高压 (PH) 是一种极其严重的心肺系统的疾病，其预后差，尽管经过目前靶向药物治疗，患者五年的生存率在50%左右。肺动脉高压领域急需新的药物靶点，开启治疗的新时代。
AJRCCM：晚期肺动脉高压阻塞性肺功能的演变
肺动脉高压 (PAH) 的特征是肺动脉阻抗增加，导致运动不耐受和右心衰竭。 随着针对右心衰竭的治疗方法的改进，人们对 PAH 降低运动能力的新途径越来越感兴趣，这是一个关键的治疗目标。
