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刘正教授解读粪便DNA检测:从粪便读出健康密码

刘正教授解读粪便DNA检测:从粪便读出健康密码

本文刘正教授介绍粪便 DNA 检测,其通过分析粪便 DNA 评估健康,可用于结直肠癌筛查、肠道菌群分析等。文中还阐述该检测现状、粪便外观健康提示及居家采样方法,助于健康管理。

医悦汇 - 肠道菌群,粪便DNA检测 - 2025-04-01

《<font color="red">新生儿</font>肺炎支原体肺炎诊断与治疗专家共识(2024)》解读

新生儿肺炎支原体肺炎诊断与治疗专家共识(2024)》解读

新生儿MPP的临床特点、实验室检测、诊断要点及治疗干预给出了更详细的建议,以期降低MPP对新生儿的危害、改善疾病预后及提高生存质量。

河北医科大学学报 - 肺炎支原体肺炎 - 2025-04-01

中医适宜技术在剖宫产术后加速康复应用专家共识(2023年)

中医适宜技术在剖宫产术后加速康复应用专家共识(2023年)

本共识通过阐述中医适宜技术在剖宫产术后加速康复的应用方法和使用范围,以期为剖宫产术后加速康复的规范化实施提供指导。

国际中医中药杂志 - 剖宫产术后 - 2025-03-31

Adv Sci 武汉协和医院夏家红/吴杰/乐章团队发现KLF1通过调控Wnt/β-catenin通路促进心肌细胞增殖和心脏再生

Adv Sci 武汉协和医院夏家红/吴杰/乐章团队发现KLF1通过调控Wnt/β-catenin通路促进心肌细胞增殖和心脏再生

该研究揭示了KLF1通过Wnt/β-catenin通路调控心脏损伤后心肌细胞增殖和心脏再生的新机制,为临床心肌梗死后的治疗提供了新的思路。

论道心血管 - 心肌梗死,Wnt/β-catenin通路 - 2025-03-30

<font color="red">新生儿</font>宝宝变成“小黄人”,大便白如陶土!出生40天紧急手术,竟因胆道被锁死!

新生儿宝宝变成“小黄人”,大便白如陶土!出生40天紧急手术,竟因胆道被锁死!

3 岁女孩小鹏患先天性胆道闭锁,该疾病罕见,有四型,早期诊断关键,多步骤鉴别诊断。肝移植是治愈手段但有短板,研究关注 Kasai 手术后需肝移植的患儿特征。

MedSci原创 - 治疗,先天性胆道闭锁 - 2025-03-30

2025糖尿病护理标准:妊娠期糖尿病管理

2025糖尿病护理标准:妊娠期糖尿病管理

本文为美国糖尿病学会发布的关于2025糖尿病护理标准:妊娠期糖尿病管理相关建议。

Diabetes Care - 妊娠期糖尿病 - 2025-03-30

2025糖尿病护理标准:儿童和青少年

2025糖尿病护理标准:儿童和青少年

儿童及青少年(年龄<18岁)糖尿病的管理不能简单套用成人糖尿病的常规诊疗模式。表14.1A和表14.1B分别汇总了儿童1型糖尿病和2型糖尿病的并发症及相关疾病的筛查与治疗建议。

Diabetes Care - 糖尿病 - 2025-03-30

【产麻新谭】择期剖宫产术后产妇睡眠质量与体动特征:一项利用可穿戴活动记录仪的纵向前瞻性队列研究

【产麻新谭】择期剖宫产术后产妇睡眠质量与体动特征:一项利用可穿戴活动记录仪的纵向前瞻性队列研究

睡眠对产后恢复重要,斯坦福大学Pandal等用腕戴式活动监测手表研究择期剖宫产后1至4周睡眠和身体活动。发现产后1周睡眠效率等改善,但总睡眠时间受影响,身体活动产后渐恢复,客观与主观指标相关性弱。

古麻今醉网 - 剖宫产,产后睡眠 - 2025-03-29

Nat Commun:哈尔滨医科大学蔡本志等团队合作利用<font color="red">新生</font>心脏组织衍生的细胞外囊泡进行心脏修复

Nat Commun:哈尔滨医科大学蔡本志等团队合作利用新生心脏组织衍生的细胞外囊泡进行心脏修复

这项工作显示了使用来自再生组织的EV来触发保护和再生机制的潜力。

iNature - 心脏修复,细胞外囊泡 - 2025-03-29

2025 昆士兰临床指南:早发型B族链球菌病(V7)

2025 昆士兰临床指南:早发型B族链球菌病(V7)

本文主要针对早发型B族链球菌病的管理提供更新指导,主要更新内容涉及产妇青霉素过敏的管理及相关流产并更新了参考文献和小的格式。

昆士兰卫生组织官网 - 早发型B族链球菌病 - 2025-03-28

2025 加拿大指南:产后第一年的身体活动,久坐行为和睡眠

2025 加拿大指南:产后第一年的身体活动,久坐行为和睡眠

新生儿出生后的几周和几个月是产妇生理和心理健康突然变化的时期,其罹患抑郁症、体重潴留、睡眠障碍、糖尿病和心血管疾病的风险增加。本文主要针对产后第一年的身体活动、久坐行为和睡眠方面提供指导。

Br J Sports Med - 产后 - 2025-03-28

3岁娃每天喝6升水、反复骨折!家长以为“缺钙”,真相竟是基因突变导致的罕见病!

3岁娃每天喝6升水、反复骨折!家长以为“缺钙”,真相竟是基因突变导致的罕见病!

3 岁男孩豆豆因狂喝水、频繁骨折等症状被确诊为胱氨酸贮积症,这是一种由 CTNS 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。介绍其临床表现、诊断方法及多种治疗手段,多种治疗方式的安全性和有效性尚在验证中。

MedSci原创 - 胱氨酸贮积症,CTNS - 2025-03-27

Kleefstra综合征的心血管表现

Kleefstra综合征的心血管表现

该研究通过对现有文献的系统回顾,揭示了KLEFS1患者中心血管表现的多样性,并提出了未来需要进一步研究的方向,以更好地理解KLEFS1及其与心血管系统的联系。

MedSci原创 - Kleefstra综合征 - 2025-03-27

综述|FcRn拮抗剂在IgG介导的神经免疫性疾病治疗中研究进展

综述|FcRn拮抗剂在IgG介导的神经免疫性疾病治疗中研究进展

本文对FcRn拮抗剂的作用机制、种类和临床研究进展进行总结,以期为IgG介导的神经免疫性疾病的精准治疗提供新思路。

中国神经精神疾病杂志 - 新生儿Fc受体,FcRn拮抗剂 - 2025-03-26

JAMA Netw Open:早产/极低出生体重是否与35岁前整体生育能力下降相关?

JAMA Netw Open:早产/极低出生体重是否与35岁前整体生育能力下降相关?

早产/极低出生体重儿童成年后生育能力整体降低,且差异主要体现在30岁以上晚期窗口。

MedSci原创 - 早产/极低出生体重,生育能力下降 - 2025-03-26