本文提供了罕见内分泌肿瘤的关键管理建议，包括不同来源的神经内分泌肿瘤，甲状旁腺癌和甲状腺内胸腺肿瘤。指南涵盖了临床影像和病理诊断、分期和风险评估、治疗和随访内容。
皮质类固醇注射有潜在的不良事件，包括血糖升高、骨密度降低和下丘脑-垂体轴抑制。本文主要针对用于交感神经、周围神经阻滞和成人慢性疼痛激痛点注射皮质类固醇的安全性提供共识指导。
关于尿道括约肌注射 A 型肉毒毒素治疗特发性慢性非梗阻性尿潴留的循证建议。这涉及将 A 型肉毒杆菌毒素注射到尿道括约肌中。
Remsima用于皮下注射(Celltrion Healthcare匈牙利Kft)是一种生物相似的英夫利昔单抗，可抑制肿瘤坏死因子-α的活性。对于关节炎，应开Remsima(皮下注射)，并
2023-10-07
为明确化学药品注射剂配伍稳定性的药学研究技术要求，以更好的指导企业进行研究以及统一技术审评尺度，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则（征求意见稿）。
国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告 （2024年第16号）
政策
其它
2024-02-19
《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准已经审定通过。
2023-10-08
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2022-07-07
注射用两性霉素B脂质体，为特殊注射剂，生物等效性评价存在一定难度。我国尚无本品的生物等效性研究技术指导原则，为进一步规范注射用两性霉素B脂质体的生物等效性研究，经广泛调研和讨论，我中心组织起草了《注射
2023-12-01
药审中心组织制定了《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求（试行）》。
2022-09-30
来自多个国家的相关专家组成国际专家小组主要针对血管内血栓切除术和静脉注射阿普替酶治疗大血管闭塞性急性缺血性卒中的相关内容提出指导建议。
2023-04-14
在本政策简报中，我们更新了指南中与注射吸毒者相关的部分。
2024-04-01
为指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准，药品审评中心组织撰写了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》。
