2023-08-25
以期促进国内研究人员充分理解并使用ARRIVE 2.0指南，提高实验动物研究及报告的规范性，助推我国实验动物科技与比较医学研究的高质量发展。
2023-06-25
提高生物医学研究结果的可重复性是一项重大挑战，研究人员透明且准确地报告其研究过程有利于读者评估该研究结果的可靠性，进而重复该实验或在该成果的基础上进一步探索。ARRIVE 2.0指南是英国国家3Rs中
2023-04-25
本文是在国际期刊遵循ARRIVE 2.0指南的最佳实践基础上，对2020年发表于PLoS Biology期刊上的ARRIVE 2.0指南完整解读版进行中文编译。
The E2B(R3) document package comprises four materials. The main document is the ICSR Implementation
FDA指南：以电子方式提交来自IND豁免BA / BE研究行业指南的快速安全报告
指南
其它
本指南为支持简化新药申请（ANDA）2而进行的研究性新药（IND）豁免生物利用度（BA）/生物等效性（BE）研究向FDA不良事件报告系统（FAERS）提交了快速个案安全报告（ICSR）的说明。
2021-10-01
静态室通常用于测量来自土壤的一氧化二氮 (N2 O) 通量，但室内数据的统计分析受到 N2 O 通量固有的异质性的挑战。由于 N2 O 室测量通常用于评估 N2 O 缓解策略或确定国家特定排放因子 (
2023-10-01
背景：对于中毒引起 QT 间期延长的患者，评估和管理需要采用适当的方法来测量和调整心率（HR），以判断患者是否面临危及生命的心律失常风险，特别是扭转型室性心动过速。在临床毒理学协作（CTC）工作组审查
本指南提供建议，以帮助申办者遵守正在研究的人用药物和生物制品的快速安全报告要求 (1) 根据研究性新药申请 (IND) (21 CFR 312.32) 或 (2) 作为生物利用度的一部分 (BA) 或
2023-10-03
背景 在观察环境中比较治疗效果随时间的变化受到几个主要威胁的阻碍，其中包括混杂偏差和损耗偏差。
2023-01-11
ASSESStool：支持对定性、定量和混合方法实施研究成果进行报告和批判性评估的综合工具
2020-06-23
医学科学、人类生物学、数据科学和技术的进步汇聚在一起，使人们对被称为 "糖尿病 "的表型产生了新的认识。世界各地人口对这种病症的了解越来越多，揭示了糖尿病的表现方式、其不同的发病率以及不同人口之间的最
欧洲放射治疗与肿瘤学学会和欧洲癌症研究与治疗组织关于再照射的共识：定义、报告和临床决策
共识
其它
2022-10-01
对于局部复发或邻近先前照射部位的新肿瘤，可以考虑再次照射，以实现对原本几乎没有治疗选择的癌症患者的持久局部控制。
