共查询到157条结果
观察性研究报告规范：STROBE声明
其它
2021-09-01
许多医学研究是观察性的。观察性研究的报告通常质量不足。糟糕的报告会妨碍对研究优势和劣势的评估以及其结果的普遍性。考虑到经验证据和理论考虑，一组方法学家、研究人员和编辑制定了加强流行病学观察性研究报告
遗传相关研究报告规范--STREGA：STROBE声明拓展
其它
2021-09-01
理解有关遗传关联的快速发展的证据对于在人类基因组学方面取得真正的进步以及将这些信息最终整合到医学和公共卫生实践中至关重要。由于结果报告不充分，因此对该证据的优势和劣势的评估以及综合它的能力受到了限制。
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
其它
2017-09-05
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
定性研究报告标准（SRQR）
共识
其它
2023-07-04
许多类型的定量研究都有报告标准，但目前还没有针对广泛的定性研究的报告标准。 本研究的目的是制定和定义报告定性研究的标准，同时保留必要的灵活性以适应各种范式、途径和方法。
人工智能医学影像研究报告规范：CLAIM检查清单解读
解读
其它
2023-12-25
为提高该类研究的报告质量，帮助读者和评价人员更科学地评估该类研究质量，国外提出了人工智能医学影像研究检查清单（CLAIM）。
FDA行业指南：良好实验室规范研究报告的翻译:问题和答案
指南
其它
本问答文件旨在澄清FDA关于将符合GLP法规的研究报告从非英语翻译成英语的建议。我们期望本指南中描述的翻译GLP研究报告的建议将增加我们的利益相关者对所需文件的理解。
分子流行病学观察性研究报告规范STROBE-ME：STROBE声明拓展
其它
2021-09-01
实验室技术的进步导致生物标志物在流行病学研究中的使用迅速增加。内部剂量、早期生物变化敏感性和临床结果的生物标志物被用作研究外部和/或内源性因素与身体成分或过程之间相互作用的代理。改进科学研究报告的需要
