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经鼻肠营养导管注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-11-25

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《经鼻肠营养导管注册审查指导原则》。

窝沟封闭剂产品注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-11-25

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《窝沟封闭剂产品注册审查指导原则》。

中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-11-25

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则》。

电针治疗仪产品注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-09-15

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《电针治疗仪产品注册审查指导原则》。

医用红外额温计注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-09-15

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用红外额温计注册审查指导原则》。

医用中心供氧系统注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-09-15

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用中心供氧系统注册审查指导原则》。

医用防护服产品注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-09-15

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用防护服产品注册审查指导原则》。

有源手术器械通用名称命名指导原则 指导原则 其它

2022-05-26

国家药品监督管理局（NMPA）

为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《有源手术器械通用名称命名指导原则》，现予发布。

《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则》 其它

2022-03-15

北京协和医院罕见病多学科协作组

《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》于2022年3月15日在《中华医学杂志》正式发表，该指导原则的发布，为我国临床实践指南的高质量制订提供了循证方法和科学程序。

眼科激光光凝机注册审查指导原则 指导原则 其它

2022-03-09

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《眼科激光光凝机注册审查指导原则》。

医疗器械产品技术要求编写指导原则 指导原则 其它

2022-02-09

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》。

药物临床试验随机分配指导原则（试行） 指导原则 其它

2022-01-07

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布时间

罕见疾病药物临床研发技术指导原则 指导原则 其它

2022-01-06

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布时间

人工晶状体注册审查指导原则 2022 指导原则 其它

2022-01-05

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

人工晶状体注册审查指导原则

漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则 指导原则 其它

2021-12-28

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则》。

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