加拿大政府宣布，加速基于干细胞的1型糖尿病疗法
有300,000多名加拿大人患有1型糖尿病（T1D），这是一种自身免疫性疾病，没有已知的病因或治愈方法，会导致在患者体内产生胰岛素的胰岛β细胞功能障碍、损害或丢失。
Moderna宣布与英国政府修订当前的COVID-19疫苗（mRNA-1273）供应协议
生物技术公司Moderna今天宣布与英国政府达成供应协议，将另外提供200万剂COVID-19候选疫苗（mRNA-1273），将于2021年3月开始运抵英国。
Sirtex Medical和China Grand Pharmaceutical宣布SIR-Spheres Y-90树脂微球获得NMPA认可
SIR-Spheres®Y-90树脂微球的新药申请（NDA）已获得中国NMPA的批准。
日本制药公司Sosei Heptares发现或可治疗COVID-19的小分子
日本制药公司Sosei Heptares已在其COVID-19研发计划中确定了“最有前途”的小分子。
礼来与Precision BioSciences合作进行基因组编辑研究
礼来公司已经与Precision BioSciences签订了研究合作和独家许可协议，以使用基因组编辑来开发针对遗传疾病的疗法。
NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
NICE NICE指南 Braftovi BRAF抑制剂Braftovi BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib） BRAF阳性转移性结直肠癌
欧盟将审查默克的肺癌靶向药物Tepotinib
Tepotinib设计用于治疗患有间充质-上皮转化因子基因（MET）外显子14（METex14）跳跃突变的成年人的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
NICE指南支持isatuximab治疗多发性骨髓瘤（MM）
在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa（isatuximab）的最终指南后，患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa（isatuximab）。
中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危骨髓增生异常综合征的I / II期临床试验
骨髓增生异常综合征（MDS）包括一系列以慢性血细胞减少（贫血、中性粒细胞减少和血小板减少）伴细胞成熟异常为特征的血液系统疾病。
Bio-Thera向欧洲药品管理局提交了Avastin生物仿制药BAT1706的营销授权申请（MAA）。
中国生物制药公司Bio-Thera Solutions（百奥泰）近日宣布，已向EMA提交了BAT1706的MAA，BAT1706是Avastin®（贝伐单抗）的生物仿制药。
复发性AML治疗的突破：GoldenBiotech报告了Antroquinonol的试验进展
台湾领先的生物制药公司Golden Biotechnology近日宣布，其新药Antroquinonol（HOCENA）在II期临床试验中优于其他上市的可治疗复发性AML（急性髓细胞白血病）的药物。
