礼来与Precision BioSciences合作进行基因组编辑研究
礼来公司已经与Precision BioSciences签订了研究合作和独家许可协议，以使用基因组编辑来开发针对遗传疾病的疗法。
NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
NICE NICE指南 Braftovi BRAF抑制剂Braftovi BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib） BRAF阳性转移性结直肠癌
欧盟将审查默克的肺癌靶向药物Tepotinib
Tepotinib设计用于治疗患有间充质-上皮转化因子基因（MET）外显子14（METex14）跳跃突变的成年人的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
NICE指南支持isatuximab治疗多发性骨髓瘤（MM）
在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa（isatuximab）的最终指南后，患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa（isatuximab）。
中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危骨髓增生异常综合征的I / II期临床试验
骨髓增生异常综合征（MDS）包括一系列以慢性血细胞减少（贫血、中性粒细胞减少和血小板减少）伴细胞成熟异常为特征的血液系统疾病。
Bio-Thera向欧洲药品管理局提交了Avastin生物仿制药BAT1706的营销授权申请（MAA）。
中国生物制药公司Bio-Thera Solutions（百奥泰）近日宣布，已向EMA提交了BAT1706的MAA，BAT1706是Avastin®（贝伐单抗）的生物仿制药。
复发性AML治疗的突破：GoldenBiotech报告了Antroquinonol的试验进展
台湾领先的生物制药公司Golden Biotechnology近日宣布，其新药Antroquinonol（HOCENA）在II期临床试验中优于其他上市的可治疗复发性AML（急性髓细胞白血病）的药物。
FDA批准Danyelza用于骨骼或骨髓复发或难治性神经母细胞瘤
Y-mAbs Therapeutics近日宣布，FDA批准了GD2单克隆抗体Danyelza（naxitamab-gqgk），用于治疗某些神经母细胞瘤患者。
欧洲委员会批准SYMKEVI联合KALYDECO治疗6-11岁囊性纤维化患儿
欧盟委员会已批准SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor）联合KALYDECO（ivacaftor）的适应症扩展，以包括治疗6-11岁囊性纤维化患儿。
囊性纤维化 F508del SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor） KALYDECO（ivacaftor）
FDA批准遗传性肥胖药物Imcivree
FDA已批准Imcivree（setmelanotide）用于前阿片黑素细胞皮质激素（POMC）或瘦素受体（LEPR）遗传缺陷的肥胖人群的慢性体重管理。
“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19的II期临床研究，已获得资金支持
由于Gene MAb可以像流感疫苗一样方便地施用到肌肉中，因此也可以使Gene MAb方法作为预防性解决方案得到更广泛的应用。
JNNP：突触核蛋白病作为原发性REM睡眠行为障碍的病理生物标志物
已对患有特发性快速眼球运动睡眠行为障碍（iRBD）的患者进行了周围组织的病理学研究，以探讨潜在的生物标志物在明显的突触核病形成之前的作用。此外，方法的不同性使得难以直接比较每项有关外周突触核蛋白病的研
