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皮尔法伯BRAFTOVI与MEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准，用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者
目前BRAFV600E突变的NSCLC患者可选择的靶向治疗方法有限，因此此次批准是一个重要的里程碑，因为BRAFTOVI®+MEKTOVI®将为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择。
网络 - NSCLC - 2024-09-23
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI（恩考芬尼）联合MEKTOVI（比美替尼）疗法获得CHMP的肯定意见
目前BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者可选择的治疗方法有限，而CHMP的正面意见标志着在为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择方面迈出了关键一步。
网络 - NSCLC，比美替尼，恩考芬尼 - 2024-08-30
【重磅】75%客观缓解率！BRAF抑制剂康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！
此次的获批为这类非小细胞肺癌患者带来了一种新的治疗选择。
全球好药资讯 - 非小细胞肺癌，比美替尼，康奈非尼 - 2023-10-23
又一BRAF V600E突变非小细胞肺癌选择！恩考芬尼联合比美替尼获FDA批准
PHAROS是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估恩考芬尼联合比美替尼在初治和经治的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，比美替尼，恩考芬尼 - 2023-10-21
【结直肠癌手册】关于结直肠癌的症状、分期、治疗方案和生存率，这篇文总结全了！
目前随着诊断方法的进步、靶向及免疫治疗药物等精准疗法的出现，同时规范有序的诊断、分期以及根据结直肠癌临床行为进行多学科治疗，结直肠癌的生存率已经有了很大的提升。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2023-06-18
JCO：康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效（BREAKWATER试验）
康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。
MedSci原创 - mCRC，Encorafenib，转移性结直肠癌(mCRC) - 2023-01-23
转移性结直肠癌仍有多种方案治疗，手术根治5年生存率超60%
据统计，肝脏是结直肠癌最主要的转移部位，其次是肺。根据相关临床数据，结直肠癌如果不能及时治疗，最终发生肝转移的概率在50%以上；在确诊为结直肠癌的同时或6个月内，约有25%~30%的患者发生肝转移。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-12-16
结直肠癌总体5年生存率高达72.5%！日本如何治疗不同分期的结直肠癌患者？
根据国家癌症中心发布的最新数据，结直肠癌是我国癌症新发的第二位，总体5年生存率仅为56.9%。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-11-28
NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29
BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌
Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab） - 2020-06-05
辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi，获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi，EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09
出国看病，能否成为癌症患者的救命稻草？
《2019全国癌症统计报告》显示，中国每年新发癌症病例约392.9万，死亡人数约233.8万，总体癌症发病率平均每年上升3.9%左右，发病率及死亡率呈现逐年上升趋势。“癌症已成为我国四大慢性病之一”这一话题在微博上引来700多万阅读量，也再次把给全球医疗带来巨大负担的癌症推到大众面前。
南方周末 - 癌症，出国看病 - 2019-12-24
基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请
欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请
MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07
Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性结直肠癌患者的生存率
Array BioPharma近日宣布，在一项III期研究中，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）与Erbitux（西妥昔单抗）
网络 - 转移性结直肠癌，Braftovi，Mektovi，Erbitux - 2019-05-22
