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NICE支持<font color="red">Braftovi</font>治疗BRAF阳性转移性结直肠癌

NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Braftovi(encorafenib)联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。

MedSci原创 - NICE,NICE指南,Braftovi,BRAF抑制剂Braftovi,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib),BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29

<font color="red">Braftovi</font>/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤

Braftovi/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤

Array制药公司于本周三宣布,FDA批准Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者Array公司首席执行官Ron Squarer说:“Braftovi/Mektovi是第一个有针对性的治疗方法,可以在第三阶段试验中赋予患者30个月以上的中位总生存期”。

MedSci原创 - Braftovi,Mektovi,BRAF突变 - 2018-06-28

<font color="red">Braftovi</font>、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性​​结直肠癌患者的生存率

Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性​​结直肠癌患者的生存率

Array BioPharma近日宣布,在一项III期研究中,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)、MEK抑制剂Mektovi(binimetinib)与Erbitux(西妥昔单抗)

网络 - 转移性结直肠癌,Braftovi,Mektovi,Erbitux - 2019-05-22

BRAF抑制剂<font color="red">Braftovi</font>获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌

BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌

Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40%,至9.3个月

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib),EGFR靶向抗体Erbitux(cetuximab) - 2020-06-05

<font color="red">Braftovi</font>/Mektovi联合欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤

Braftovi/Mektovi联合欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤

欧洲委员会(EC)已批准Pierre Fabre公司的Braftovi/Mektovi联合疗法上市,用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。

MedSci原创 - Braftovi/Mektovi联合,BRAFV600突变,黑色素瘤 - 2018-09-25

辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂<font color="red">Braftovi</font>,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌

辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌

FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi,EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09

皮尔法伯<font color="red">BRAFTOVI</font>与MEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者

皮尔法伯BRAFTOVI与MEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者

目前BRAFV600E突变的NSCLC患者可选择的靶向治疗方法有限,因此此次批准是一个重要的里程碑,因为BRAFTOVI®+MEKTOVI®将为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择。

网络 - NSCLC - 2024-09-23

皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用<font color="red">BRAFTOVI</font>(恩考芬尼)联合MEKTOVI(比美替尼)疗法获得CHMP的肯定意见

皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI(恩考芬尼)联合MEKTOVI(比美替尼)疗法获得CHMP的肯定意见

目前BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者可选择的治疗方法有限,而CHMP的正面意见标志着在为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择方面迈出了关键一步。

网络 - NSCLC,比美替尼,恩考芬尼 - 2024-08-30

NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者

NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者

英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂,已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。

MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂,MEK抑制剂,黑色素瘤,BRAF,V600突变 - 2019-01-25

【盘点】黑色素瘤近期重要原始研究汇总

【盘点】黑色素瘤近期重要原始研究汇总

【1】染色体3是近距离放射治疗葡萄膜黑色素瘤的有效预后标志物 德国埃森大学医院眼科的Le Guin CHD等人发现,在眼球摘除后出现的葡萄膜黑色素瘤(UM)3号染色体(M3)与转移性死亡具有显着的相关性。通过改进活组织筛查技术,对从想保留眼睛治疗的患者样品可以进行鉴定。由于治疗的方案取决于肿瘤大小,因此选择用保留眼睛的近距离放射治疗方法往往是肿瘤较小的患者。同时,必须确定M3是否是这些患者预

MedSci原创 - 2018-10-21

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局(EMA)已接收Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)的申请

MedSci原创 - 阳性III期,EMA,Bratovi,Mektovi,转移性结直肠癌 - 2019-11-07

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》,报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。

独角兽工作室 - FDA,新药报告 - 2019-01-11

JCO:康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效(BREAKWATER试验)

JCO:康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效(BREAKWATER试验)

康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。

MedSci原创 - mCRC,Encorafenib,转移性结直肠癌(mCRC) - 2023-01-23

【结直肠癌手册】关于结直肠癌的症状、分期、治疗方案和生存率,这篇文总结全了!

【结直肠癌手册】关于结直肠癌的症状、分期、治疗方案和生存率,这篇文总结全了!

目前随着诊断方法的进步、靶向及免疫治疗药物等精准疗法的出现,同时规范有序的诊断、分期以及根据结直肠癌临床行为进行多学科治疗,结直肠癌的生存率已经有了很大的提升。

厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2023-06-18

结直肠癌总体5年生存率高达72.5%!日本如何治疗不同分期的结直肠癌患者?

结直肠癌总体5年生存率高达72.5%!日本如何治疗不同分期的结直肠癌患者?

根据国家癌症中心发布的最新数据,结直肠癌是我国癌症新发的第二位,总体5年生存率仅为56.9%。

厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-11-28

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