ART:通过机器学习预测淀粉样蛋白阴性个体未来的Aβ阳性率

2024-03-06 神经新前沿 CURR ALZHEIMER RES

标准测量在检测未来Aβ -阳性和评估转换风险方面具有潜力,即使是认知正常的人也是如此。

β淀粉样蛋白 脑脊液

ART:视网膜血管的变化有望为观测阿尔茨海默病进程提供一个窗口

2024-03-06 神经新前沿 ALZHEIMERS RES THER

视网膜血管测量并不能代表非痴呆个体的脑血管损伤,而鼻侧象限的VD与海马萎缩相关,与淀粉样蛋白状态无关。

视网膜血管 老年痴呆症

STTT 四川大学华益民/李一飞/郑焱江团队发表精确基因编辑特邀综述

2024-03-05 转化医学新前沿 SIGNAL TRANSDUCT TAR

文章以精确基因编辑的发展、策略、递送以及应用等四个方面,总结了精确基因编辑发展史上的里程碑事件,详细介绍当前精确基因编辑策略的特点。

基因编辑 遗传性心血管疾病

Cell Discov:周文浩/米达/许执恒等合作通过多组学的方法,描绘了人类小脑的发育图景

2024-03-05 神经新前沿 CELL DISCOV

该研究对孕周(GW) 13至18周的胎儿样本进行了scRNA-seq、scATAC-seq和空间转录组学分析,以探索发育中的人类小脑细胞多样性和发育程序的出现。

空间转录组学 scRNA-Seq 小脑发育 scATAC-seq

浙江大学王永成团队Angew:高通量宿主-微生物单细胞RNA测序技术

2024-03-05 转化医学新前沿

scRandom-seq提供了一种高通量的跨物种双向单细胞RNA分析工具,将有助于未来发现并解开感染体系和肿瘤微环境等体系内的宿主-微生物相互作用的复杂关系。

RNA测序 scRandom-seq

Nature Genetics:BANKSY:革命性算法,重塑空间组学数据分析

2024-03-04 生物探索 NAT GENET

该算法作为一种创新的空间组学数据分析工具,其主要功能是将空间组学数据中的细胞根据类型和组织域进行有效分类。

空间组学 BANKSY

IVD前沿丨单分子蛋白分析最新技术研究

2024-03-03 转化医学新前沿 ANAL CHEM

该工作首次报道了一种具有高通量应用潜力的单分子蛋白质分析仪。

生物标志物 单分子蛋白

Cell子刊:胆汁酸代谢组学表明鹅去氧胆酸可作为一种治疗胰腺坏死的药物

2024-03-03 转化医学新前沿 CELL REP MED

1. AP患者的胆汁酸代谢物谱与健康对照组不同。2. CDCA在急性胰腺炎的急性期降低,在恢复期升高。3. CDCA与AP患者的胰腺坏死密切相关。4. CDCA及其受体FXR可能是治疗胰腺腺泡细胞坏死

急性胰腺炎 胆汁酸 代谢组学 鹅去氧胆酸

Int J Biol Sci:代谢在乳腺癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞相互串扰中的作用

2024-03-03 转化医学新前沿 INT J BIOL SCI

乳腺癌是影响全世界妇女最常见的癌症,也是导致女性死亡最常见的癌症类型。研究乳腺癌的代谢机制可能有助于开发新的免疫治疗方案。代谢重编程可以赋予乳腺癌细胞(BCCs)在肿瘤微环境(TME)和乳腺癌代谢改变

乳腺癌 肿瘤相关巨噬细胞

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

2024-03-01 生物探索 NAT METHODS

开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。

lncRNA CRISPR-CasRx

Commun Biol:All of Us项目超9.8万名参与者的致病性变异频率分析揭示祖先驱动的差异

2024-03-01 转化医学新前沿 COMMUN BIOL

该研究有助于针对性地开展精准医学工作,弥补医学研究中存在的不平等现象。

祖先驱动 致病变异率

浙江大学南科望、顾臻/麻省理工Robert Langer联手,最新Matter综述!

2024-03-01 转化医学新前沿 Matter

作者希望通过该综述激发医疗设备和微生物学界探索下一代集成细菌器件以推动传感和治疗的发展。

细菌疗法 宏观封装 宏封装细菌

Nature:MEGA-CRISPR:刷新CAR T细胞治疗极限

2024-03-01 生物探索 NATURE

MEGA-CRISPR工具的出现,开启了基因编辑技术的新篇章,特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。

CAR T MEGA-CRISPR

Nature:All of Us项目发表超24万个临床级基因组数据,鉴定超2.75亿种新变异

2024-02-29 转化医学新前沿 Nat Aging

该研究鉴定了超过10亿种遗传变异,包括超过2.75亿种新的遗传变异,其中超过390万种为编码变异。

基因组数据 全基因组序列 编码变异

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