本文主要针对原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的管理提供指导建议,涉及临床、影像学及病理诊断、分期及风险评估、治疗及随访,并提出了一线和挽救治疗流程。
原发性皮肤T细胞淋巴瘤(PCTCL)是一组原发于皮肤的罕见非霍奇金淋巴瘤,最常见亚型为蕈样肉芽肿,其次为原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生性疾病。
慢性粒单核细胞白血病(CMML)是一种异质性疾病,异基因造血干细胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治疗选择。本文主要针对成人CMML患者接受异基因造血干细胞移植的管理提供指导建议。
2024-05-29
在本指南中,严重出血是指危及生命的大出血,并可能导致需要大量出血输血(4小时内大于或等于5个单位的红细胞)[104] [109]。当生命时,严重出血得到解决威胁性出血得到控制。
同种异体造血细胞移植(HCT)是细胞免疫治疗的最典型形式,目前是许多血液疾病的唯一治疗方法。本文主要针对HCT后供体淋巴细胞输注(DLIs)注治疗恶性血液病提供指导建议。
2024-05-19
严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。
本指南包括的关键方面是识别有感染风险的患者、患者教育和信息以及免疫接种计划。本指南不涉及脾切除术或功能性脾功能减退 (FH) 的非感染性并发症。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-09
该建议总结了当前成人急性淋巴细胞白血病(ALL)临床管理的相关内容。涵盖了治疗方法,包括使用新的免疫疗法、在治疗决策中应用最小残留疾病、特定亚群的管理、具有挑战性的治疗情况以及后期效应和支持性护理。