2024-10-10
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对通便灵胶囊说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。
2024-10-10
为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)信息的风险评估,提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理,药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》。
2024-10-10
国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》。
2024-10-10
在我国城乡居民疾病死亡构成比中,心血管疾病(CVD)占首位,缺血性心脏病、脑卒中是我国CVD死亡的主要原因。目前,我国CVD患病率仍处于持续上升阶段,CVD负担依然沉重。
2024-10-10
该文献为包括中国儿科医生在内的全球儿科工作者提供了重要参考。笔者就该指南的新生儿期部分做一解读。
2024-10-10
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对葡醛酸钠注射制剂(包括葡醛酸钠注射液、注射用葡醛酸钠、葡醛酸钠氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。
2024-10-10
旨在从技术上回答有关RSV感染及其免疫预防特别是被动免疫预防的一些专业问题,以期为各级医疗机构、疾病预防控制机构和基层医疗机构专业人员的免疫预防实践提供参考。
2024-10-10
这些共识声明将目前可用的IBD高级疗法的疫苗接种和评估结合为一个全面的文件,可能减少与高级疗法相关的IBD并发症。在共识过程中识别的知识缺口将为进一步的研究提供机会。
2024-10-10
本文介绍一种以前未被描述的保留肋骨的胸椎椎体切除术技术,该技术借助超声骨刀(UBS)避免了肋骨切除的后遗症。
2024-10-10
通过在粒子植入治疗临床护理质量管理和放射防护质量控制2个方面进行规范,解决粒子植入治疗全程护理领域的关键问题,以提高治疗效果,保障患者和护理人员的安全。
2024-10-10
为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法,提高罕见病药物研发效率,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》