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通便灵胶囊非处方药说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对通便灵胶囊说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则 指导原则 其它

为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)信息的风险评估,提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理,药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》。

关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿) 政策 其它

国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》。

西学中人员高血压中医诊疗专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

在我国城乡居民疾病死亡构成比中,心血管疾病(CVD)占首位,缺血性心脏病、脑卒中是我国CVD死亡的主要原因。目前,我国CVD患病率仍处于持续上升阶段,CVD负担依然沉重。

口服中性磷酸盐溶液治疗低血磷性佝偻病/骨软化症的管理和使用专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

以期为广大医疗机构管理和使用口服中性磷酸盐提供参考,也为其临床应用提供全面的药学服务和指导。

《2024年AHA胎儿期和新生儿期心律失常的药理学治疗》新生儿期部分解读 解读 其它

2024-10-10

暂无更新

该文献为包括中国儿科医生在内的全球儿科工作者提供了重要参考。笔者就该指南的新生儿期部分做一解读。

葡醛酸钠注射制剂说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对葡醛酸钠注射制剂(包括葡醛酸钠注射液、注射用葡醛酸钠、葡醛酸钠氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。

2024 AHA科学声明:心脏对大脑健康的贡献 共识 其它

本文主要讨论了将3种常见的成人心脏病(心力衰竭、心房颤动和冠心病)与认知障碍有关的致病机制。

我国婴幼儿呼吸道合胞病毒感染被动免疫预防专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

旨在从技术上回答有关RSV感染及其免疫预防特别是被动免疫预防的一些专业问题,以期为各级医疗机构、疾病预防控制机构和基层医疗机构专业人员的免疫预防实践提供参考。

关于在开始炎症性肠病高级治疗前进行评估和疫苗接种的共识声明 指南 其它

2024-10-10

暂无更新

这些共识声明将目前可用的IBD高级疗法的疫苗接种和评估结合为一个全面的文件,可能减少与高级疗法相关的IBD并发症。在共识过程中识别的知识缺口将为进一步的研究提供机会。

一种新技术及图解指南:使用超声骨刀进行保留肋骨的单侧经椎弓根胸椎椎体切除术 指南 其它

2024-10-10

暂无更新

本文介绍一种以前未被描述的保留肋骨的胸椎椎体切除术技术,该技术借助超声骨刀(UBS)避免了肋骨切除的后遗症。

经皮放射性粒子植入护理全程管理专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

通过在粒子植入治疗临床护理质量管理和放射防护质量控制2个方面进行规范,解决粒子植入治疗全程护理领域的关键问题,以提高治疗效果,保障患者和护理人员的安全。

肌少症标准化生物样本和数据库建设中国专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

本共识旨在推动肌少症高质量生物样本和数据库的建设,以促进肌少症研究、精准诊治和临床转化。

医院神经科普通病房患者误吸防治与管理的最佳证据总结 其它 其它

2024-10-10

暂无更新

采用多学科管理模式、集束化护理措施可降低误吸和吸入性肺炎风险,同时加强患者、陪护人员的健康教育与培训也至关重要。

关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法,提高罕见病药物研发效率,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》

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