共查询到500条结果
2024 IMWG共识指南建议：T细胞结合双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤的最佳应用
共识
EN
尽管许多药物类别和组合的发展有助于提高发性骨髓瘤（MM）患者的总体生存率，但MM仍然是一种无法治愈的疾病。本文主要为使用双特异性抗体治疗骨髓瘤提供实践指导。
2024 NICE更新指南：人工智能(AI)衍生软件帮助中风的临床决策【DG57】
指南
EN
本指南取代了NICE医疗技术创新简报262关于RapidAI分析疑似急性中风患者的CT/MRI脑部扫描。
2024 FDA指南：REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架
指南
EN
美国食品和药物管理局（FDA）宣布推出一份名为“REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略（REMS）逻辑模型。
排卵障碍性不孕症中西医结合诊疗指南
指南
CN
2024-05-02
本指南以中西医临床关键问题为导向，遵循循证医学原则，参照最新的国际、国内指南，汇聚中医、西医、中西医结合、药学、方法学等相关领域专家的诊疗经验和研究成果，客观评价近年来排卵障碍性不孕症。
2024 NICE 技术鉴定指南：派姆单抗用于治疗3岁及以上复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA967】
指南
EN
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024 NICE 技术鉴定指南更新：派姆单抗用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA540】
指南
EN
2024年5月，建议1.2进行了更新，并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括：Pembrolizumab推荐及相关信息。
2024 FDA指南：统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用
指南
EN
根据美国法律法规，认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
2024 ESC/EACVI/EHRA临床共识：来源不明的栓塞性卒中
共识
EN
2024-04-30
1/6的缺血性卒中患者存在不明来源栓塞性卒中（ESUS），ESUS的总体心血管风险很高，优化策略以预防卒中复发和其他心血管事件至关重要。本文主要提出了一种全面的、多维的整体血栓栓塞风险评估方法。
