本简报中描述的技术是MolecuLight i:X。它是用来成像伤口,以识别荧光细菌。该公司声称的创新之处在于,这是唯一一款能够可视化荧光细菌和测量伤口表面积的即时手持设备(加上MolecuLight
2024-10-15
该共识参考国内外的相关研究、指南和共识,从筛查方法、适用人群、筛查流程、筛查前后咨询等方面进行阐述,以规范其临床应用。
2023 年 3 月的 MQSA 规则使乳房 X 光检查法规现代化,并规定提供给患者的乳房 X 光检查报告具体说明患者是否有致密或不致密的乳房组织,并包括一个关于乳房密度重要性的规定段落。
本文为英国国家卫生与临床优化研究所发布的关于burosumab (Crysvita)治疗成人X连锁低磷血症的循证推荐。
2023-12-20
X连锁低磷血症是一种遗传起源且多系统受累的孤儿疾病。其特征是 PHEX 基因突变,导致 FGF23 产生过多,导致肾脏和肠道磷代谢异常、低磷血症和继发于慢性肾脏磷酸盐排泄的骨软化。
2022-01-29
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键,为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗,改善患者预后,减少残障发生率,参考国内外的经验及指南中国妇幼保健
2024-08-20
本标准规范了医学 X 线检查前准备、操作流程、影像显示要求及注意事项。本标准适用于各级各类医疗机构医务人员对受检者进行医学 X 线检查。
2023-12-20
本文主要针对X连锁低磷血症患者向成人生活的过渡提供共识指导,以促进这一过程,并确保充分的管理和随访,以及X连锁低磷血症患者在过渡到成年生活时的生活质量。
2022-09-30
x线和CT引导下经皮胃造瘘术已经越来越多地应用于住院患者的营养支持治疗。为了促进X线和CT引导下经皮胃造瘘术治疗的临床实践和规范发展.由中国抗癌协会肿瘤消融治疗专业委员会组织国内多学科的专家,讨论制定
2019-08-06
理由:脆性X综合征(FXS)是遗传性智力障碍和自闭症谱系障碍(ASD)的最常见遗传原因。尽早识别可进行适当的管理并改善功能。在其他家庭成员中进行风险评估可以预防该疾病。这就需要制定IAP建议来诊断和管
慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一种可治疗和可预防的疾病,其特征是持续的呼吸道症状和肺活量测定的慢性气流受限。COPD 非常普遍,并且与恶化和合并症有关。“COPD-X”提供
X-连锁低磷血症(XLH)是最常见的遗传性低磷血症。致病基因是位于X染色体上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因(PHEX基因),呈显性遗传。本文主要针对儿童XLH应用布罗索尤单抗治疗提供指导建议。
本简报中描述的技术是人工智能(AI)技术,用于协助分类、报告和识别医学胸部x光图像中的异常,该软件的创新之处在于可以帮助放射科医生和放射技师检测胸部x光图像中的异常情况,在治疗中的预期位置将是支持放射