本简报中描述的技术是RapidAI。这是一个使用人工智能处理疑似急性中风患者的CT或MRI诊断图像的平台。
2020-10-26
本文介绍了“建议评估、开发和评价分级” (GRADE) 工作组的官方指导，指导如何在评估网络荟萃分析证据的确定性时解决不一致问题。
2024-07-25
总体而言，2005–2020年我国癌症相关死亡例数和生命损失年数呈增加趋势，且癌症负担存在性别、年龄、城乡和地区分布差异，防控形势严峻，亟待全面的癌症防控策略来应对我国不断变化的癌症负担状况。
新生儿经皮二氧化碳分压和经皮氧分压血气分析临床实践指南
指南
其它
2024-02-25
危重新生儿，尤其是接受机械通气的新生儿，二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)处于一个动态及快速变化的状态。
2023-01-05
注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是一种儿童神经发育障碍，主要特征是注意力不集中和多动，影响全球约 7.2% 的儿童和青少年。本研究旨在评估与健康同龄人相比，患有多动症的儿童和青少年是否更容易发生牙外
2022-04-09
2022年4月，加拿大安大略癌症治疗中心(CCO)发布了多基因图谱分析在早期浸润性乳腺癌中的临床应用指南。目的是确定多基因图谱分析在早期浸润性乳腺癌患者中的临床应用，共提出了5条推荐意见。
本指南旨在帮助计划开展研究以评估肾功能损害对研究药物药代动力学影响的申办者。 它提供了关于何时进行研究以评估肾损害对研究药物药代动力学的影响、此类研究的设计以及此类研究应如何进行的建议。
多年来，不依从一直被公认为是一个常见的问题，对临床结局和医疗保健成本均有重大影响。即使在临床试验的受控环境中，药物依从性也非常低。在心血管随机试验中，非依从数据的收集明显不同，本文主要针对心血管临床试验中药物不依从报告，解释和分析的标准分类和框架提供专家共识。
关于公开征求《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则（征求见稿）》意见的通知
指导原则
其它
2024-05-31
药品审评中心组织撰写了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
2023-12-01
结合我国高血压防治实际情况，参考该报告的建议，更规范诊疗高血压，提高我国高血压控制率，预防心血管疾病发生、发展，保护城乡居民健康。
2023-04-25
压力流量研究是评估排尿功能和量化功能障碍的金标准。标准的这一部分解释了临床背景，给出了执行压力流量研究的建议，并列出了相关术语、参数和测量单位。
2023-01-05
背景 在观察环境中随着时间的推移比较治疗效果受到几个主要威胁的阻碍，其中包括混杂和磨损偏差。
2022-03-06
AIM 染色体微量分析、全外显子组和全基因组测序的临床适用性指南中涉及的测试包括全外显子组和基因组测序在罕见病评估中的诊断用途。
