2022-03-05
为抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)管理提供循证推荐和专家指导建议,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。
2022 NICE技术鉴定指南:Avacopan治疗重症活动性肉芽肿合并多血管炎或显微镜下多血管炎
2023-04-06
文章主要讲述儿童血管炎全身症状和器官受累特点,强调血管影像学或组织病理学检查是诊断血管炎的主要依据,治疗包括诱导疾病缓解和预防疾病复发,建议用儿童血管炎活动评分评价疗效,以期改善血管炎患儿的预后。
2020-03-29
ANCA相关性血管炎(AAV)是一组小血管炎,包括肉芽肿性多血管炎(GPA),显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性血管炎,也可出现肾局限性血管炎。本文主要针对ANCA相关性血管炎的诊断和治疗策略提出了多学
2019-03-16
免疫球蛋白A血管炎(IgAV)是儿童时期最常见的全身性血管炎。本文主要针对IgAV的诊断和治疗提出指导建议,共包括7条诊断建议19条儿童IgAV治疗建议。诊断建议涉及恰当应用皮肤和肾脏活检,肾脏检查和影像学检查,治疗建议包括合理月止痛药和血管紧张素转换酶抑制剂以及CS的应用。、
2023-10-30
原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种血管炎亚型,与包括大脑和脊髓在内的中枢神经系统(CNS)有关。本文主要针对PACNS的诊断和治疗提供指导建议。
2023-07-06
该共识从风湿免疫角度出发,为不完全KD的早期识别、静脉输注丙种球蛋白治疗时机、补救治疗、重症救治策略、激素与免疫抑制剂的使用及疫苗接种等临床热点问题提出建议,旨在促进临床获得更好的治疗反应和结局。
2022年3月,美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的修订分类标准。
2018-07-12
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎。 EGPA可累
2023-05-09
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则,涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。