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用贝叶斯方法进行II/III期适应性无缝临床试验设计实践指南 指南 其它

2021-10-01

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Hommel (Biometrical Journal; 45:581-589) 提出了一种灵活的测试程序,用于无缝 II/III 期临床试验。 施密德利等。 (医学统计;26:4925-4938),

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行) 其它

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

新药I期临床试验申请技术指南 其它

新药I期临床试验申请技术指南

健康受试者Ⅰ期临床试验不良事件分级标准专家共识 共识 其它

2024-08-25

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适用于中国健康受试者Ⅰ期临床试验的AE分级标准,以期为国内Ⅰ期临床试验的安全性评价提供参考。

Ⅰ期临床试验病历记录要求与书写规范实践共识 共识 其它

2023-10-15

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本共识旨在为Ⅰ期临床试验病历的书写提供实践参考。人体生物利用度或生物等效性研究可参照本共识。 

创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南 其它

创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南

《Ⅰ期临床试验标准化管理体系建设》专家共识 共识 其它

2024-02-15

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旨在为Ⅰ期临床试验研究室标准化管理体系建设提供指导意见。

2024 WHO指南:临床试验 指南 其它

本指南更新并调整了世界卫生组织 (WHO) 在精心设计和实施的背景下的研究能力 WHA75.8 (2022) 号决议中规定的临床试验。

临床试验用药品(试行) 政策 其它

根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议 共识 其它

临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期

NIH-FDA的2,3期临床试验方案模板 其它

模板一共65页,去掉指导性内容和目录是61页。

2024 FDA指南:癌症临床试验资格标准:清除期和伴随药物 指南 其它

本指南是一系列指南之一,这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言,该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。

远程智能临床试验专家共识 共识 其它

远程智能临床试验(decentralized & digitalized clinical trials,DCT)是一种贯彻“以受试者为中心”理念,不局限于中心化访视(

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