2021-09-02
临床试验的方案是研究计划、实施、报告和评估的基础。然而，试验方案和现有方案指南在内容和质量上差异很大。这篇文章描述了SPIRIT（Standard Protocol Items: Recommenda
2021-09-01
兽医研究中观察性研究的报告提出了许多挑战，这些挑战通常在已发表的报告指南中没有得到充分解决。组织了一次专家共识会议，以扩展 STROBE 声明，以解决与动物健康、动物生产、动物福利和食品安全结果相关的
2021-09-01
测试不孕症治疗的临床试验通常不报告患者、临床医生和公众感兴趣的主要结果（例如活产），也不报告危害，包括怀孕期间的母体风险和胎儿异常。由于不孕症试验的多名参与者可能包括一名妇女（母亲）、一名男子（父亲）
2021-09-01
本报告介绍了阶梯楔形集群随机试验 (SW-CRT) 的综合报告试验标准 (CONSORT) 扩展。 SW-CRT 涉及将簇随机化为不同的序列，这些序列决定了每个簇将切换到干预条件的顺序（或时间）。 制
2021-09-01
人们对营养流行病学报告的质量提出了担忧。研究报告指南，例如加强流行病学观察性研究报告 (STROBE) 声明可以提高观察性研究报告的质量。在此，我们通过将 STROBE 声明扩展到加强流行病学观察性研
2021-09-01
许多医学研究是观察性的。观察性研究的报告通常质量不足。糟糕的报告会妨碍对研究优势和劣势的评估以及其结果的普遍性。考虑到经验证据和理论考虑，一组方法学家、研究人员和编辑制定了加强流行病学观察性研究报告
2021-09-01
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
2021-09-01
随机对照试验越来越多地以嵌入式、嵌套式或使用队列或常规收集的数据（包括注册、电子健康记录和行政数据库）的形式进行，以评估参与者是否符合试验条件并促进招募，提供嵌入式干预，收集试验结果数据，或这些目的的
2021-09-01
理解有关遗传关联的快速发展的证据对于在人类基因组学方面取得真正的进步以及将这些信息最终整合到医学和公共卫生实践中至关重要。由于结果报告不充分，因此对该证据的优势和劣势的评估以及综合它的能力受到了限制。
2021-09-01
我们制定了报告指南，为作者使用特定类型的研究设计（单例实验设计）撰写要在科学期刊上发表的论文时应报告的内容提供指导。本报告描述了用于制定行为干预 (SCRIBE) 2016 单一病例报告指南的方法。
2021-09-01
据估计，新生儿感染占每年 2·8 百万新生儿死亡人数的四分之一，以及所有残疾调整生命年的大约 3%。尽管有这种负担，但很少有关于发病率、病因和结果的数据，特别是关于损伤的数据。我们旨在制
2021-09-01
简介：PROCESS 指南于 2016 年首次发布，最后一次更新于 2018 年。它们提供了报告外科病例系列的结构，以提高报告的稳健性和透明度，并被作者、期刊编辑和审稿人等使用和认可。为了提高报告质量
2021-09-01
压倒性的证据表明随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。没有透明的报告，读者无法判断试验结果的可靠性和有效性，也无法为系统评价提取信息。最近的方法学分析表明，报告和设计不充分与对治疗效果的估计
2021-09-01
宏基因组学一词是指使用测序方法从样本中存在的所有生物体中同时识别基因组材料，其优势是比培养或其他方法具有更高的分类分辨率。应用包括病原体检测和发现、物种表征、抗菌素耐药性检测、毒力分析以及影响健康的微
