2022-06-01
有令人信服的证据表明，运动干预可以显着改善与疾病相关的结果以及风湿性和肌肉骨骼疾病 (RMD) 的合并症。所有运动干预都应根据其剂量适当定义，包括两个部分：a) FITT（频率、强度、时间和类型）和
2021-10-07
在由于未知的健康风险和伦理问题而不允许对人类进行研究的情况下，动物试验至关重要。当前项目旨在使用已建立的基于共识的方法制定专门用于牙髓学动物研究的报告指南。该指南已命名为：2021 年牙髓动物研究的首
2021-10-02
通过实现更高效和有效的医疗决策，基于计算机的临床决策支持 (CDS) 可以从美国对电子健康记录 (EHR) 系统的大量投资中获得广泛的收益。需要来自高质量 CDS 研究的证据来实现和支持 CDS 促进
2021-10-02
可重复的科学需要透明的报告。 ARRIVE 指南（动物研究：体内实验报告）最初于 2010 年制定，旨在改进动物研究报告。它们由信息清单组成，包含在描述体内实验的出版物中，以便其他人能够充分审查工作，
2021-10-01
医学实践指南是医务人员进行临床决策的重要依据，也是规范医生诊疗行为的准则。如何规范、系统和透明地报告医学实践指南，在国际上一直没有公认的标准。2013 年，由兰州大学陈耀龙、杨克虎两位老师发起，联合来
2021-10-01
重要性：随机试验和观察性研究的中介分析可以产生关于干预和暴露可能影响健康结果的机制的证据。中介分析的出版物正在增加，但其报告的质量并不理想。 目标：为随机试验和观察性研究的中介分析报告制定国际共识指南
2021-10-01
CONSORT（联合试验报告标准）声明旨在改进随机对照试验（RCT）的报告；然而，它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导，这些结果在试验中通常报告不足，从而限制了这些数据的价值。在本文中，我们
2021-10-01
目标：为专门为手术指南量身定制的 AGREE II 扩展程序的开发提供信息。 AGREE II 旨在为临床实践指南的制定、报告和评估提供信息。先前的研究表明，手术指南的质量还有很大的改进空间。 方法：
2021-10-01
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
2021-10-01
临床实践指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出现是为了更好地将科学研究证据应用到临床。CPGs 遵循的一般步骤为：设定问题，收集证据并进行评估，指南评级。对可用
PRISMA 2020 解释和阐述：更新的系统评价报告指南和范例
指南
其它
2021-10-01
应详细报告系统评价的方法和结果，以便用户评估评价结果的可信度和适用性。 系统评价和元分析的首选报告项目 (PRISMA) 声明旨在促进系统评价的透明和完整报告，并已更新（至 PRISMA 2020）以
2021-10-01
开发预测模型是为了帮助医疗保健提供者估计存在特定疾病或病症（诊断模型）或未来将发生特定事件（预后模型）的概率或风险，以告知他们的决策。然而，压倒性的证据表明，预测模型研究的报告质量很差。只有完整、清晰
2021-09-02
临床试验的方案是研究计划、实施、报告和评估的基础。然而，试验方案和现有方案指南在内容和质量上差异很大。这篇文章描述了SPIRIT（Standard Protocol Items: Recommenda
