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GNOSIS:神经肿瘤学领域1 期和2 期临床试验研究性研究报告标准指南 指南 其它

2022-09-01

Equator Network

我们提出了规范 1 期和 2 期神经肿瘤学试验报告的指南。 该指南还旨在帮助准确解释这些试验的结果,促进同行评审过程,并加快重要和准确手稿的出版。 我们的指南以清单格式总结,可用作构建 1 期或 2

提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ) 指南 其它

2022-09-01

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人类生物样本经过收集、处理和储存,可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前,科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息

帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD) 指南 其它

2022-09-01

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帕金森病深部脑刺激研究的发表标准指南 (Guide4DBS-PD)

PRISMA 扩展声明,用于报告纳入医疗保健干预网络荟萃分析的系统评价:清单和解释 指南 其它

2022-09-01

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PRISMA 声明是一份报告指南,旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去,这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展,其中一些只是

报告定性研究的综合标准 (COREQ):访谈和焦点小组的 32 项清单 指南 其它

2022-09-01

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背景:定性研究探索临床医生、医疗保健提供者、政策制定者和消费者遇到的复杂现象。尽管有部分清单可用,但对于任何类型的定性设计都没有统一的报告框架。

非劣效性和等效性随机试验的报告:CONSORT 2010 声明的扩展 指南 其它

2022-09-01

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CONSORT(报告试验综合标准)声明,包括检查表和流程图,是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验,以评估一

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):扩展 CONSORT 声明 指南 其它

2022-09-01

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Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南,称为 STICTA,它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。

神经心理学病例对照设计效果大小的点和区间估计:基本原理、方法、实施和建议的报告标准 指南 其它

2022-08-31

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神经心理学中的小组研究报告效应量越来越普遍。 相比之下,这在单一案例研究中很少这样做(至少在那些采用病例对照设计的研究中)。 本文阐述了报告效应量的优势,推导出适用于单一案例研究的效应量指数,并开发了

早期临床试验扩展至统计分析计划内容指南 指南 其它

2022-06-08

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本文报告了早期临床试验统计分析计划内容的指南,确保了最低报告分析要求的规范,在各利益相关者审查后详细说明了对现有指南的扩展(11 个新项目)和修改(25 个项目)。

横截面数据中心理网络分析的报告标准 指南 其它

2022-06-02

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描述心理数据中多变量依赖结构的统计网络模型越来越受欢迎。这种相当新颖的统计技术需要特定的指导方针,以使研究界能够使用它们。到目前为止,研究人员已经提供了指导网络估计及其准确性的教程。然而,目前在确定分

动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议 指南 其它

2022-06-01

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动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议

关于风湿性和肌肉骨骼疾病中运动剂量的立场声明:IMPACT-RMD 工具包的作用 指南 其它

2022-06-01

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有令人信服的证据表明,运动干预可以显着改善与疾病相关的结果以及风湿性和肌肉骨骼疾病 (RMD) 的合并症。所有运动干预都应根据其剂量适当定义,包括两个部分:a) FITT(频率、强度、时间和类型)和

诊断领域健康经济学分析:研究设计和报告指南 指南 其它

2022-06-01

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诊断领域健康经济学分析:研究设计和报告指南

更好地报告心血管药物依从性中覆盖天数的比例:范围审查和新工具(TEN-SPIDERS) 指南 其它

2022-06-01

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虽然药物依从性通常在电子数据集中使用覆盖天数 (PDC) 的比例来衡量,但没有使用标准化方法来计算和报告这一衡量标准。我们进行了范围审查,以了解计算和报告心血管药物 PDC 所采用的方法,从而为使用该

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