2022-11-21
英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议
2020-05-20
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR‑ABL1激酶结构域(KD)点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术(NGS)在一线TKI
2022-11-21
本文主要针对具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理提供共识建议。
关于使用达拉非尼 (Finlee) 与曲美替尼 (Spexotras) 治疗 1 岁及以上儿童和青少年 BRAF V600E 突变阳性胶质瘤的循证建议。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南,用于检测基因变异,以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失。
2023-03-09
在缺乏基于证据的建议的情况下,PAP 的使用受外科医生经验的指导,并导致抗菌物质的异质性使用。在这项工作中,我们总结了当前关于 PAP 使用的科学文献,并根据与手术和患者相关的风险因素提出了建议。
2022-05-20
KEYNOTE-010研究是一项随机对照、开放标签、全球多中心、Ⅱ~Ⅲ期研究,比较帕博利珠单抗2 mg/kg、10 mg/kg与多西他赛在PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌(non-small ce
2024-10-02
本文主要针对SJS/TEN的诊断和治疗提供指导,作为该指南的第1部分,主要内容涉及SJS/TEN的诊断,初始管理和免疫调节全身治疗。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南,用于检测遗传变异以指导抗生素的使用和预防婴儿听力损失。
2016-11-25
2016年11月,儿科内分泌学会(PES)发布了生长激素缺乏,特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗指南。该指南为由于生长激素缺乏,特发性矮小症和原发性原发性胰岛素样生长因子缺乏导致生长障碍的儿童和青少年的临床管理提供指导建议。
曲妥珠单抗 deruxtecan (Enhertu) 用于治疗成人 1 次或多次抗 HER2 治疗后 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌的循证建议。
2023-10-16
在这一部分中,我们将讨论与AK,光化性口炎,博文病,职业病和护理结构有关的方面。
2024-07-10
YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分:Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标