2022年5月,欧洲核医学协会(EANM)联合多家学会组织共同发布了儿童胶质瘤的含放射性标记氨基酸和[18F]FDG的PET检查(第1版)。PET检查已经广泛用于儿童肿瘤学的关注当中,本文主要针对儿童
2024-11-01
背景和目标:提出一种结构化方法来评估利益相关者的看法并在指南制定中实施该方法。
本文主要提供了关于基因预测CYP2D6代谢状态和美托洛尔治疗的治疗建议,但没有足够的证据提出CYP2D6和其他β受体阻滞剂的治疗建议,或任何β受体阻滞剂和其他五个基因型评估建议。
2021-08-25
尽管有操作指南,但证据表明,在印度,新生儿维生素K1预防并不常规。这项研究确定了该国新生儿维生素K1预防的覆盖率。在印度,超过三分之一的新生儿没有进行维生素K1预防。它呼吁在全国范围内更有效地确定障碍
2021-07-01
心脏淀粉样变性是一种限制性浸润性心肌病,死亡率很高。由于心脏淀粉样变性相对罕见,识别和评估疑似淀粉样变性患者的临床和诊断专业知识主要限于少数专家中心。
本次简报中介绍的技术是T:SILM X2胰岛素泵。它用于控制1型糖尿病患者的血糖水平。创新方面是使用先进的算法和连续的血糖监测仪来预测低血糖和暂停胰岛素输送。
2024-03-08
指南主要针对皮肤硬化性疾病的诊断与治疗提供更新指导建议,本文为该指南的第1部分,主要涉及局限性硬皮病、系统性硬化症和重叠综合征的诊断和治疗。
2023-09-13
本共识针对GLP-1RAs药理学、心血管保护机制、循证医学证据、临床应用建议、不良反应及注意事项等临床问题给出具体的推荐意见。
2021-11-18
目标:本文提供了最新的 GRADE 指南,介绍系统评价和卫生技术评估的作者以及指南制定者如何评估针对测试准确性 (TA) 的证据体的结果和证据确定性(也称为证据质量或估计可信度)。
本文是关于ivosidenib (Tibsovo)联合阿扎胞苷治疗IDH1 R132突变的未经治疗的急性髓系白血病的循证建议。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单。
2024-10-09
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对含美洛西林钠注射剂(注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠(4:1))说明书内容进行统一修订。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。
2023-02-10
白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)介导的自身炎症性疾病是以IL-1生成增多或通路激活为特征的一大类自身炎症性疾病,主要包括家族性地中海热、冷炎素相关周期热综合征、肿瘤坏死因子受体相关