2022-10-26
髓系肿瘤和急性白血病的国际共识分类(ICC) 更新了骨髓增生异常综合征 (MDS) 的分类，并将MDS置于更广泛的克隆性血细胞减少症组中。
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。根据其发病特点及临床表现，中医学定义为“髓毒劳” 。“髓”代表病位，“毒”*代表病性，“劳”代表病状。本病病机特点为邪实正虚，虚实夹杂，毒和瘀为邪实，气血阴阳不足为正虚。 目前已有的中西医结合诊治MDS专家共识不能满足临床需要。中
2022-12-29
最近发布的髓系肿瘤国际共识分类(ICC)总结了病理学家、肿瘤学家和遗传学家深入研究的结果，旨在更新2017年世界卫生组织造血肿瘤分类系统。在骨髓增生性肿瘤(MPNs)的分类中进行了一些重要的修改。本文
2024-03-06
本指南介绍了骨髓肿瘤的遗传异常，需要根据 WHO-HAEM5 进行检测以进行分类，并提供诊断算法。
2020年11月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊断，治疗和随访指南。指南主要内容涉及骨髓增生异常综合征的发病率和流行病学，诊断、病理/分子诊断，分期和危险分层，治疗，个体化医
2018-10-28
来那度胺和去甲基化药物的应用改善了骨髓增生异常综合征患者的结局，但同时感染的发生和流行病学也在改变。本文主要针对接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制提出指导建议，内容涉及感染风险监测，预防性抗生素治疗，铁螯合剂与抗病毒/抗菌疫苗的作用等。
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）诊断依据。根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
2017-09-21
2017年9月，日本血液学会(JSH)发布了慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤的管理指南，指南主要内容涉及慢性粒细胞白血病和骨髓增生性肿瘤的症状，体征以及诊断，风险评估，治疗和预防等内容。
2022-12-20
多参数流式细胞术(MFC)是细胞减少伴疑似骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓检查的重要辅助方法之一。MFC也可用于MDS患者治疗过程中的随访。总结了MFC用于MDS诊断工作的分析问题建议。
2022-06-30
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓
2022-04-11
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓
2022年9月，美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植（HCT）在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了
