患有软组织肉瘤的儿童、青少年和年轻人手术后的边缘状况是有争议的，不同的专科对此有不同的定义，定义随着时间的推移和合作小组的不同而变化。国际软组织肉瘤联合会(INSTUT)是由儿童肿瘤学组织(COG)软
2024-05-11
本文是对之前版本英国软组织肉瘤管理指南的更新，主要更新了软组织肉瘤的一般多学科管理，包括与定义解剖部位的肉瘤管理相关的特定章节：妇科肉瘤、腹膜后肉瘤、乳房肉瘤和皮肤肉瘤。
软组织肉瘤是间充质起源的肿瘤的罕见和异质性组。 诊断，治疗和管理应由专业的多学科团队进行。 在进行任何治疗之前，必须对原发肿瘤进行MRI / CT和活检。 具有无肿瘤组织边缘的广泛手术切除是局部疾病的
2018-12-27
子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%，子宫体恶性肿瘤的3%~7%。因其罕见和组织病理学的多样性，目前仍缺乏最佳治疗方案和与不良预后相关的危险因素的共识。 子宫肉瘤的亚型有平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤（ESS）和子宫腺肉瘤。目前，癌肉瘤被认为是去分化的子宫内膜癌或者转化型子宫内膜癌。因为癌肉瘤较常见类型的子宫内膜癌更具侵袭性，目前绝大多数研究者仍将癌肉瘤和子宫肉瘤放在一起进行分析。 《FIGO
2015-11-12
2015年11月，西班牙肉瘤研究小组发布了软组织肉瘤患者诊断和治疗指南，旨在为促进该病的诊断和治疗。指南软组织肉瘤的报警迹象，影像学和病理诊断，局部疾病的治疗，转移性疾病的治疗等。
软组织是指机体非上皮性的骨外组织，不包括单核巨噬细胞系统、神经胶质细胞和各个实质器官的支持组织。软组织主要来源于中胚层，部分来源于神经外胚层。软组织肿瘤是根据组织发生学中与其类似的成人组织类型进行分类的一组高度异质性的肿瘤。软组织肉瘤的特点为具有局部侵袭性、呈浸润性或破坏性生长，可复发和远处转移。
子宫肉瘤是一种罕见的子宫肿瘤，在过去的10年里，进展和新证据的出现，影响了子宫肉瘤患者的治疗。本文主要针对子宫肉瘤患者的管理提供指导建议。
2021-06-20
子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%，占子宫体恶性肿瘤的3%~7%，其病因尚不明确。长期使用他莫昔芬可使子宫肉瘤的发病风险增加3倍；接受盆腔放射治疗者远期继发子宫肉瘤的可能性也明显升高。由于影像学
2020-12-30
子宫癌肉瘤（uterine carcinosarcomas，UCS）仅占所有子宫体恶性肿瘤的2%~5%，但其相关死亡在子宫恶性肿瘤占比超过16%。UCS 以双相组织学为特征，既有癌成分，也有肉瘤成分，
2019-11-30
北美儿童横纹肌肉瘤协作组（ ＩＲＳ）及欧洲国际儿童肿瘤学会（ ＳＩＯＰ）经过多年研究，不断改良横纹肌肉瘤（RMS）综合治疗方案，使得横纹肌肉瘤的治疗效果得到了很大提高。在我国，由于各地区间医疗水平差异较大，且部分RMS患儿就诊较晚，因此RMS的总体生存情况较国际水平仍有一定差距。为了提高我国小儿泌尿外科医师对于本病的认识，同时规范对于膀胱/前列腺RMS的综合治疗，中华医学会小儿外科分会泌尿学组在综
2021-11-14
2021年11月，肉瘤欧洲-拉丁美洲网(SELNET)发布了软组织肉瘤和GIST指南。本文主要聚焦软组织肉瘤和胃肠间质瘤的诊断和治疗。
